2-氯-3-硝基-6-羟基吡啶/2-羟基-5-硝基-6-氯吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-硝基-6-羟基吡啶/2-羟基-5-硝基-6-氯吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3-硝基-6-羟基吡啶/2-羟基-5-硝基-6-氯吡啶;2-氯-3-硝基-6-羟基吡啶;6-氯-5-硝基吡啶-2-醇 |
| 英文名称 | 2-chloro-3-nitro-6-hydroxypyridine |
| 英文同义词 | 2-chloro-3-nitro-6-hydroxypyridine;6-Chloro-5-nitropyridin-2(1H)-one;6-Chloro-5-nitro-1H-pyridin-2-one;6-Chloro-5-nitropyridin-2(1H);6-chloro-5-nitropyridin-2-ol;2(1H)-Pyridinone, 6-chloro-5-nitro-;2-chloro-3-nitro-6-hydroxypyridine ISO 9001：2015 REACH;2-Chloro-6-hydroxy-3-nitropyridine |
| CAS号 | 198268-98-3 |
| 分子式 | C5H3ClN2O3 |
| 分子量 | 174.54 |
| EINECS号 | 145-869-9 |
| 相关类别 | 中间体 |
| Mol文件 | 198268-98-3.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-硝基-6-羟基吡啶/2-羟基-5-硝基-6-氯吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
38533-61-8
198268-98-3
以2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶（20.85 g，110.57 mmol）为起始原料，将其悬浮于浓盐酸（37%，171 mL，5528.49 mmol）中。将反应混合物在90℃下搅拌3小时，随后冷却至室温。用2M NaOH溶液调节反应混合物的pH至5，然后用乙酸乙酯（EtOAc，250 mL）连续萃取水相混合物。合并有机相，浓缩后得到黄色固体。该固体经过滤并用乙醚（Et2O，200 mL）洗涤。将固体再次悬浮于乙酸乙酯（200 mL）中，搅拌后滤除不溶性绿色固体。合并两次过滤所得滤液，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，浓缩后得到6-氯-5-硝基吡啶-2-醇，为黄色固体（14.7 g，84.22 mmol，收率76%）。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 6.52（1H，d），8.26（1H，d），未观察到OH峰。质谱分析显示m/z 173（MH）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/24821, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 142-143
[2] Patent: US2016/75711, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0792-0793
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0219826898303 | 2-氯-3-硝基-6-羟基吡啶 | 198268-98-3 | 1G | 989元 |
| 2026/06/05 | XW0219826898302 | 2-氯-3-硝基-6-羟基吡啶 | 198268-98-3 | 250MG | 354元 |