5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛

5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛 基本信息

中文名称5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛
中文同义词5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛;5-溴-2-甲氧基异烟醛;5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛 5G;2-甲氧基-5-溴异烟醛;5-溴-2-甲氧基吡啶-4-甲醛;2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲醛
英文名称5-broMo-2-Methoxyisonicotinaldehyde
英文同义词5-Bromo-2-methoxypyridine-4-carboxaldehyde;5-Bromo-2-methoxy-pyridine-4-carbaldehyde;5-broMo-2-Methoxyisonicotinaldehyde;tert-butyl (2R)-2-(5-bromo-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrr olidine-1-carboxylate;4-Pyridinecarboxaldehyde, 5-bromo-2-methoxy-;2-Methoxy-5-Bromo pyridine-4-carbaldehyde;5-Bromo-2-methoxy-pyridin-4-carbaldehyde
CAS号936011-17-5
分子式C7H6BrNO2
分子量216.03
EINECS号
相关类别吡啶系列
Mol文件936011-17-5.mol
结构式5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛 结构式

5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛 性质

沸点273.6±35.0 °C(Predicted)
密度1.606±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-0.95±0.18(Predicted)
外观白色至浅黄色固体

5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛 用途与合成方法

生产方法 
5-溴-2-甲氧基吡啶

13472-85-0

N,N-二甲基甲酰胺

68-12-2

5-溴-2-甲氧基吡啶-4-醛

936011-17-5

以5-溴-2-甲氧基吡啶和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成5-溴-2-甲氧基异烟醛的一般步骤:首先,将二异丙胺(22.7g,0.22mol)的四氢呋喃(THF,0.5L)溶液冷却至-30℃,随后缓慢加入正丁基锂(n-BuLi,140mL,0.22mol)。添加完毕后,将反应液搅拌30分钟。接着,将混合物进一步冷却至-60℃,并缓慢滴加溶解在THF(200mL)中的5-溴-2-甲氧基吡啶(35.1g,0.19mol),确保反应温度维持在-60℃以下。滴加完成后,继续搅拌反应液1小时。随后,在-60℃下缓慢滴加N,N-二甲基甲酰胺(DMF,20.4g,0.28mol),滴加完毕后,继续搅拌反应液1小时。反应完成后,用饱和氯化铵(NH4Cl,200mL)水溶液淬灭反应,并让反应混合物缓慢升温至室温。用乙酸乙酯(EtOAc,200mL×2)进行萃取。合并有机相,用盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物。最后,通过硅胶柱色谱法纯化粗产物,得到纯品5-溴-2-甲氧基异烟醛(26.4g,产率64.3%),为白色固体。核磁共振氢谱(1H NMR,400 MHz,CDCl3)δ10.28(s,1H),8.40(s,1H),7.16(s,1H),3.95(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/218960, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00600

[2] Patent: WO2009/23964, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30

[3] Patent: WO2014/22528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 83; 86; 87

[4] Patent: WO2014/19186, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 73

[5] Patent: US2014/94456, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0925-026

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02936011175065-溴-2-甲氧基异烟醛936011-17-5100G2499元
2026/09/15XW02936011175055-溴-2-甲氧基异烟醛936011-17-525G762元

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