拉维达韦二盐酸盐
| 中文名称 | 拉维达韦二盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | ((S)-1-((S)-2-(5-(6-(2-((S)-1-((甲氧羰基)-L-戊基)吡咯烷-2-基)-1H-苯并[D]咪唑-6-基)萘-2-基)-1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸甲酯二盐酸盐;拉维达韦(二盐酸盐);N-[(1S)-1-[[(2S)-2-[5-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-[(甲氧羰基)氨基]-3-甲基-1-氧代丁基]-2-吡咯烷基]-1H-苯并咪唑-6-基]-2-萘基]-1H-咪唑-2-基]-1-吡咯烷基]羰基]-2-甲基丙基]氨基甲酸甲酯 二盐酸盐;盐酸拉维达韦;化合物 RAVIDASVIR HCL |
| 英文名称 | ravidasvir hydrochloride |
| 英文同义词 | ravidasvir hydrochloride;Ravidasvir dihydrochloride;PPI-668; BI 238630;PPI 668;PPI668;Ravidasvir hydrochloride (PPI-668);Methyl N-[(1S)-1-[[(2S)-2-[5-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-2-pyrrolidinyl]-1H-benzimidazol-6-yl]-2-naphthalenyl]-1H-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-2-methylpropyl]carbamate dihydrochloride;Ravidasvir HCl |
| CAS号 | 1303533-81-4 |
| 分子式 | C42H52Cl2N8O6 |
| 分子量 | 835.81828 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药原料 |
| Mol文件 | 1303533-81-4.mol |
| 结构式 |  |
拉维达韦二盐酸盐 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMF: 5 mg/ml DMSO: 5 mg/ml Ethanol: 1 mg/ml |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
| InChIKey | JYLMWUZJMRNMDA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)NC(C(C)C)C(N1CCCC1C1NC(C2=CC=C3C(=C2)C=CC(C2=CC=C4N=C(C5CCCN5C(=O)C(NC(OC)=O)C(C)C)NC4=C2)=C3)=CN=1)=O.[H]Cl.[H]Cl |
拉维达韦二盐酸盐是一种用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的抗病毒药物，其与另一种HCV NS3/4A抑制剂danoprevir联合使用，于2020年7月获得CNMPA批准用于治疗HCV。
拉维达韦二盐酸盐是一种口服的HCV NS5A抑制剂，通过抑制NS5A蛋白来阻断病毒复制。
在临床试验中，拉维达韦二盐酸盐的全口服联合治疗方案在非肝硬化HCV基因1型患者中显示出高达99%的治愈率（SVR12），并且具有良好的耐药屏障。1.起始原料：2-溴萘；2.萘-咪唑部分的母核是通过以下三步从2-溴萘组装而成的：使用氯乙酰氯和三氯化铝进行Friedel-Crafts酰化反应，得到α-氯酮。α-氯酮与N-Boc-L-脯氨酸（41）进行烷基化反应，得到二酮中间体。在醋酸铵存在下加热，二酮中间体环化形成咪唑42。3.Miyaura硼化：咪唑42进行Miyaura硼化反应，提供相应的硼酸酯。4.Suzuki偶联：生成的硼酸酯与苯并咪唑43在Suzuki条件下进行偶联反应，汇聚式地组装成苯并咪唑-萘-咪唑核心44。5.去保护和双酰化：酸性条件下去除Boc保护基，随后使用N-Moc-L-缬氨酸（45）和EDCI进行双酰化反应，生成ravidasvir游离碱基。6.成盐酸盐：将ravidasvir游离碱基用盐酸处理，然后从乙醇和正丁基醋酸酯中结晶，得到ravidasvir盐酸盐（VI）。
