5-氟-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)- 酮 基本信息
| 中文名称 | 5-氟-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)- 酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氟-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)- 酮;5-氟-7-甲氧基-4(3H)-酮 |
| 英文名称 | 5-Fluoro-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one |
| 英文同义词 | 5-Fluoro-7-methoxyquinazolin-4(3H)-one;5-fluoro-7-methoxy-4(3H)-Quinazolinone;5-fluoro-7-methoxyquinazolin-4-ol;4(3H)-Quinazolinone, 5-fluoro-7-methoxy- |
| CAS号 | 944742-29-4 |
| 分子式 | C9H7FN2O2 |
| 分子量 | 194.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 944742-29-4.mol |
| 结构式 |  |
5-氟-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)- 酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 米白至淡紫色固体 |
生产方法
601517-02-6
64-18-6
944742-29-4
以2-氨基-6-氟-4-甲氧基苯甲腈和甲酸为原料合成5-氟-7-甲氧基-4(3H)-酮的一般步骤：向含有甲酸（11.43 mL，298 mmol）和硫酸（0.866 mL，16.25 mmol）的混合溶液中，分批加入2-氨基-6-氟-4-甲氧基苯甲腈（0.9 g，5.42 mmol）。将反应混合物在100℃下搅拌反应1小时，随后冷却至室温，并缓慢倒入80 mL冰水混合物中。通过真空过滤收集生成的沉淀，并在真空条件下干燥，得到目标中间体5-氟-7-甲氧基-4(3H)-酮（0.8 g，4.12 mmol），产物为灰白色固体。LC/MS（ESI+）分析显示m/z = 195（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Patent: US2014/213581, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0635
[2] Patent: WO2014/138484, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 146
[3] Patent: US2015/38497, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0799
[4] Patent: WO2016/22724, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 319
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0294474229403 | 5-氟-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)- 酮 | 944742-29-4 | 1G | 602元 |
| 2026/09/15 | XW0294474229402 | 5-氟-7-甲氧基喹唑啉-4(3H)- 酮 | 944742-29-4 | 250MG | 199元 |