2-甲基-5-苯基-2H-吡唑-3-甲酸 基本信息
中文名称 | 2-甲基-5-苯基-2H-吡唑-3-甲酸 |
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中文同义词 | 1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-羧酸;2-甲基-5-苯基-2H-吡唑-3-甲酸;1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-甲酸 |
英文名称 | 1-METHYL-3-PHENYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID |
英文同义词 | 1-METHYL-3-PHENYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID;1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid(SALTDATA: FREE);5-Carboxy-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole;1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 1-methyl-3-phenyl-;1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 97%;2-Methyl-5-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid;1-Methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 95+%;2-methyl-5-phenyl-pyrazole-3-carboxylic acid |
CAS号 | 10250-64-3 |
分子式 | C11H10N2O2 |
分子量 | 202.21 |
EINECS号 | |
相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物 |
Mol文件 | 10250-64-3.mol |
结构式 | ![]() |
2-甲基-5-苯基-2H-吡唑-3-甲酸 性质
熔点 | 186 °C |
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沸点 | 419.6±33.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 2.97±0.25(Predicted) |
颜色 | 白色 |
CAS 数据库 | 10250-64-3 |

10250-62-1

10250-64-3
以1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯为原料合成1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-羧酸的一般步骤如下:将1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯(1.00 g,6.23 mmol)溶于乙醇(10 mL)和水(10 mL)的混合溶剂中,随后加入氢氧化锂一水合物(0.582 g,13.87 mmol)。将反应混合物在50℃下搅拌反应,直至高效液相色谱(HPLC)监测显示反应完成。反应完成后,将混合物浓缩至干,残余物溶于水,并用二氯甲烷(DCM)萃取。水相用1N盐酸酸化至pH<3,析出的固体经过滤收集,并在高真空下干燥,得到1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-羧酸(0.887 g,收率95%)为白色固体。质谱(APCI正离子模式)显示m/z 203(100%)([M+H]+)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/11131, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 260
[2] Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1690,1692
[3] Patent: EP1176140, 2002, A1. Location in patent: Page 49 - 50
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/05/22 | XW021025064304 | 2-甲基-5-苯基-2H-吡唑-3-甲酸 | 10250-64-3 | 5G | 685元 |
2025/05/22 | XW021025064303 | 2-甲基-5-苯基-2H-吡唑-3-甲酸 | 10250-64-3 | 1G | 221元 |