二乙二醇双对甲苯磺酸酯 基本信息
| 中文名称 | 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 二乙二醇二对甲苯磺酸酯;二乙二醇双对甲苯磺酸酯;二乙二醇二甲苯磺酸;二乙二醇双(对甲苯磺酸酯),98%;二甘醇二对甲苯磺酸酯;二乙二醇二甲苯磺酸酯;双(2-甲苯磺酰氧基乙基)醚;双[2-(对甲苯磺酰基氧基)乙基]醚 |
| 英文名称 | DIETHYLENE GLYCOL BIS(P-TOLUENESULFONATE) |
| 英文同义词 | PEG2-Tos 2,2'-oxybis-,1,1'-bis(4-methylbenzenesulfonate);4-methylbenzenesulfonic acid 2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethyl ester;Doxofylline Impurity 17;2-[2-(p-tolylsulfonyloxy)ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate;Diethylene glycol bis(p-toluenesulfonate)≥ 99%(HPLC);BIS(2-TOSYLOXYETHYL) ETHER;BIS[2-(P-TOLUENESULFONYLOXY)ETHYL] ETHER;DI(ETHYLENE GLYCOL) DI-P-TOSYLATE |
| CAS号 | 7460-82-4 |
| 分子式 | C18H22O7S2 |
| 分子量 | 414.49 |
| EINECS号 | 628-596-3 |
| 相关类别 | 磺酸;亚磺酸盐;有机砌块;中间体;芳烃;CMLLYL |
| Mol文件 | 7460-82-4.mol |
| 结构式 |  |
二乙二醇双对甲苯磺酸酯 性质
| 熔点 | 87-89 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 581.2±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.301±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| BRN | 583800 |
| InChI | InChI=1S/C18H22O7S2/c1-15-3-7-17(8-4-15)26(19,20)24-13-11-23-12-14-25-27(21,22)18-9-5-16(2)6-10-18/h3-10H,11-14H2,1-2H3 |
| InChIKey | VYVPNTJBGPQTFA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O(CCOS(C1=CC=C(C)C=C1)(=O)=O)CCOS(C1=CC=C(C)C=C1)(=O)=O |
| CAS 数据库 | 7460-82-4(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Ethanol, 2,2'-oxybis-, bis(4-methylbenzenesulfonate) (7460-82-4) |
98-59-9
111-46-6
118591-58-5
7460-82-4
以对甲苯磺酰氯和二乙二醇为原料合成4-甲基苯磺酸2-(2-羟乙氧基)乙酯和二乙二醇双对甲苯磺酸酯的一般步骤如下：将二乙二醇（1.25 g，11.8 mmol）溶于水（3.5 mL）中，随后加入氢氧化钠（0.768 g，19.2 mmol）。在室温下搅拌混合物直至形成澄清溶液。将混合物冷却至0℃，并在20分钟内缓慢滴加4-甲苯磺酰氯（2.27 g，11.9 mmol）的四氢呋喃（30 mL）溶液。滴加完毕后，继续在0℃下搅拌反应混合物1小时。反应完成后，用乙酸乙酯（150 mL）和水（40 mL）稀释反应混合物。分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压蒸发溶剂。使用Biotage Isolera One纯化系统，在HP-Sil SNAP柱上，通过二氯甲烷/甲醇梯度（100/0 → 100/0）纯化残余物，得到极性较大的二乙二醇双对甲苯磺酸酯，为无色油状物（1.47 g，产率47%）。弃去极性较小的双-甲苯磺酰基衍生物。1H-NMR（400 MHz，CDCl3）δ= 7.80（d，2H），7.35（d，2H），4.22-4.18（m，2H），3.72-3.66（m，4H），3.55-3.51（m，2H），2.45（s，3H）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2329 - 2332
[2] Molecules, 2011, vol. 16, # 6, p. 4748 - 4763
[3] Drug Design, Development and Therapy, 2018, vol. 12, p. 987 - 995
[4] Patent: WO2015/110263, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 239; 240
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