(4-甲基吡啶-2-基)甲醇

(4-甲基吡啶-2-基)甲醇 基本信息

中文名称(4-甲基吡啶-2-基)甲醇
中文同义词2-羟甲基-4-甲基吡啶;4-甲基吡啶-2-甲醇;4-甲基-2-吡啶甲醇;(4-甲基吡啶-2-基)甲醇
英文名称CHEMPACIFIC 38149
英文同义词(4-METHYL-PYRIDIN-2-YL)-METHANOL;2-HYDROXYMETHYL-4-METHYL-PYRIDINE;4-Methyl-2-PyridineMethanol;CHEMPACIFIC 38149;2-(Hydroxymethyl)-4-picoline;2-PyridineMethanol, 4-Methyl-;(4-Methylpyridin-2-yl);(4-methyl-2-pyridyl)methanol
CAS号42508-74-7
分子式C7H9NO
分子量123.15
EINECS号
相关类别有机中间体
Mol文件42508-74-7.mol
结构式(4-甲基吡啶-2-基)甲醇 结构式

(4-甲基吡啶-2-基)甲醇 性质

熔点96℃
沸点236℃
密度1.092
闪点96℃
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)13.50±0.10(Predicted)
外观无色至浅黄色液体

(4-甲基吡啶-2-基)甲醇 用途与合成方法

生产方法 
2,4-二甲基-吡啶氮氧化物

1122-45-8

(4-甲基吡啶-2-基)甲醇

42508-74-7

以2,4-二甲基吡啶1-氧化物为原料合成(4-甲基-吡啶-2-基)-甲醇的一般步骤:向2,4-二甲基吡啶1-氧化物(10.11g,82.10mmol)的二氯甲烷(DCM,200mL)溶液中缓慢滴加三氟乙酸酐(TFAH,51.37g,244.6mmol)的二氯甲烷(DCM,50mL)溶液。反应混合物在室温下搅拌3.5天。反应完成后,通过减压浓缩除去溶剂。随后加入甲醇(MeOH,200mL)和饱和碳酸钾(K2CO3,250mL)溶液,混合物在室温下继续搅拌3小时。再次通过减压浓缩除去甲醇,剩余物用二氯甲烷(200mL×3)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到4g棕色油状产物,产率为39.6%。

参考文献:

[1] Patent: CN106749268, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0833; 0834

[2] Inorganic Chemistry, 2013, vol. 52, # 11, p. 6481 - 6501

[3] Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 413,415

[4] Yakugaku Zasshi, 1956, vol. 76, p. 900

[5] Chem.Abstr., 1957, p. 2770

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW024250874703(4-甲基-吡啶-2-基)-甲醇
(4-Methylpyridin-2-yl)methanol
42508-74-71g671元
2026/06/05XW024250874702(4-甲基-吡啶-2-基)-甲醇
(4-Methylpyridin-2-yl)methanol
42508-74-7250mg239元
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