化合物 T11402
| 中文名称 | 化合物 T11402 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T11402;化合物GKI-1;化合物GKI-1,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | Benzenamine, N-(4-chlorophenyl)-3-(1H-pyrazol-4-yl)- |
| 英文同义词 | Benzenamine, N-(4-chlorophenyl)-3-(1H-pyrazol-4-yl)-;GKI-1, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 2444764-03-6 |
| 分子式 | C15H12ClN3 |
| 分子量 | 269.73 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2444764-03-6.mol |
| 结构式 |  |
化合物 T11402 性质
| 沸点 | 504.5±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.320±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：200 mg/mL（741.48 mM） |
| 酸度系数(pKa) | 13.93±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
GKI-1是Greatwall (GWL)激酶抑制剂，抑制hGWLFL和hGWL-KinDom的IC50 分别为4.9 和 2.5 µM。GKI-1 可高效抑制 ROCK1，IC50为11 µM, 仅微弱抑制 PKA。
IC50: 4.9 µM (hGWL FL ), 4.9 µM (hGWL-KinDom)
GKI-1 inhibits full-length human GWL, and shows cellular efficacy.
Treatment of HeLa cells (25 and 50 µM, 0-8.5 hours) with GKI-1 reduces ENSA/ARPP19 phosphorylation levels, resulting in a decrease in mitotic events, mitotic arrest/cell death and cytokinesis failure.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-100521 | 化合物 T11402 GKI-1 | 2444764-03-6 | 1 mg | 1116元 |
| 2026/09/15 | HY-100521 | 化合物 T11402 GKI-1 | 2444764-03-6 | 5 mg | 2787元 |