3-氰嘧啶-4-硼酸

3-氰嘧啶-4-硼酸 基本信息

中文名称3-氰嘧啶-4-硼酸
中文同义词3-氰嘧啶-4-硼酸,95%;3-氰嘧啶-4-硼酸;3-氰基吡啶-4-硼酸;3-氰基吡啶-4-硼酸 250MG;(3-氰基吡啶-4-基)硼酸;3-氰基-4-吡啶硼酸
英文名称3-CYANOPYRIDIN-4-YLBORONIC ACID
英文同义词3-CYANOPYRIDINE-4-BORONIC ACID;3-CYANOPYRIDIN-4-YLBORONIC ACID;3-Cyanopyridine-4-boronic acid ,95%;B-(3-cyano-4-pyridinyl)-Boronic acid;3-cyano-4-pyridinyl boronic acid;Boronic acid, B-(3-cyano-4-pyridinyl)-;3-Cyano-4-pyridineboronic Acid;(3-Cyanopyridin-4-yl)boronic
CAS号874290-89-8
分子式C6H5BN2O2
分子量147.93
EINECS号
相关类别硼酸酯
Mol文件874290-89-8.mol
结构式3-氰嘧啶-4-硼酸 结构式

3-氰嘧啶-4-硼酸 性质

沸点407.9±55.0 °C(Predicted)
密度1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)7.04±0.58(Predicted)

3-氰嘧啶-4-硼酸 用途与合成方法

生产方法 
3-氰基吡啶

100-54-9

硼酸三异丙酯

5419-55-6

3-氰嘧啶-4-硼酸

874290-89-8

在氮气保护下,向反应烧瓶中加入300 g无水四氢呋喃,开启搅拌,随后加入12 g 3-氰基吡啶并将体系冷却至-30℃。缓慢滴加70 mL 2.0 M的正丁基锂溶液。搅拌30分钟后,缓慢滴加1,4,7,10-四甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷溶液。反应2小时后,缓慢滴加41 mL硼酸三异丙酯。在-30℃下继续搅拌1小时,然后缓慢升温至室温并搅拌1小时。向反应混合物中加入400 g浓盐酸,搅拌1小时以进行水解反应。反应完成后,静置分层,有机层用水洗涤三次(每次100 g)。合并水层,用100 mL石油醚萃取一次。合并有机层,用50 g无水硫酸钠干燥后过滤。将滤液浓缩至干,得到14 g 3-氰基-4-吡啶硼酸。

参考文献:

[1] Patent: CN102718785, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0040; 0041

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22

MSDS信息

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3-氰嘧啶-4-硼酸频哪酯,95% 磺胺间二甲氧嘧啶钠 3-氰基吡啶 2-氯-3-氰基吡啶-4-硼酸,95% 2-氯-3-氰吡啶-4-硼酸频哪酯,95% 3-氰嘧啶-4-硼酸,95%
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