(R)-N-BOC-哌啶-2-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | (R)-N-BOC-哌啶-2-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (R)-N-BOC-哌啶-2-甲酸甲酯;R-甲基 1-BOC-哌啶-2-羧酸;(R)-1-BOC-哌啶-2-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | R-Methyl 1-Boc-piperidine-2-carboxylate |
| 英文同义词 | 1-tert-butyl 2-Methyl (2R)-piperidine-1,2-dicarboxylate;Boc-D-piperidine-2-carboxylic acid Methyl ester;Boc-R-piperidine-2-carboxylic acid Methyl ester;(R)-1-tert-Butyl 2-Methyl piperidine-1,2-dicarboxylate;Methyl (R)-1-Boc-2-piperidinecarboxylate;1-(R)-tert-butyl 2-methyl piperidine-1,2-dicarboxylate;1,2-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester, (2R)-;Methyl (R)-1-Boc-piperidine-2-carboxylate |
| CAS号 | 164456-75-1 |
| 分子式 | C12H21NO4 |
| 分子量 | 243.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环类 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
(R)-N-BOC-哌啶-2-甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 307.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.094±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.28±0.40(Predicted) |
生产方法
28697-17-8
74-88-4
164456-75-1
一般步骤： 1. 在干燥的反应瓶中，将(R)-1-(叔丁氧羰基)哌啶-2-羧酸（5.1g，22.2mmol）溶于DMF（60mL）中。 2. 向上述溶液中依次加入K2CO3（12.3g，88.8mmol）和碘甲烷（1.7mL，26.6mmol）。 3. 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 4. 反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物。 5. 分离有机层，并用蒸馏水洗涤6次，再用饱和食盐水洗涤一次。 6. 有机层用无水Na2SO4干燥，过滤后浓缩，得到(R)-N-Boc-哌啶-2-甲酸甲酯（5.4g，收率99%）。 7. 产物通过1H NMR（300MHz，CDCl3）进行表征：δ4.82（m，1H），3.99（m，1H），3.75（s，3H），2.95（m，1H），2.21（m，1H），2.45（m，14H）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/259916, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: US2007/259862, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Patent: US2004/198701, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[4] Patent: US2005/227969, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10