妥卡替尼半乙醇合物
| 中文名称 | 妥卡替尼半乙醇合物 |
|---|---|
| 中文同义词 | 妥卡替尼半乙醇合物;妥卡替尼乙醇合物;TUCATINIB 乙醇酯;化合物:Tucatinib hemiethanolate;N4-(4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4,4-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)喹唑啉-4,6-二胺半乙醇盐;化合物：Tucatinib hemiethanolate |
| 英文名称 | Tucatinib (hemiethanolate) |
| 英文同义词 | Tucatinib (hemiethanolate) |
| CAS号 | 1429755-56-5 |
| 分子式 | C28H30N8O3 |
| 分子量 | 526.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 原料药 |
| Mol文件 | 1429755-56-5.mol |
| 结构式 |  |
妥卡替尼半乙醇合物 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO：125 mg/mL（248.23 mM；需要超声波） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | WCRUOHQGIAPBOG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)C.N(C1C=CC(OC2C=CN3N=CN=C3C=2)=C(C)C=1)C1=NC=NC2C=CC(NC3OCC(C)(C)N=3)=CC1=2 |
Tucatinib半乙醇酸盐对纯化的HER2酶具有纳摩尔活性，在基于细胞的分析中，对HER2和EGFR的选择性约为500倍。相对于EGFR，Tucatinib选择性地抑制受体酪氨酸激酶HER2[1]。Tucatinib在HER2过表达细胞系中阻断HER2及其下游效应子Akt的增殖和磷酸化。在EGFR过度表达的细胞系中，它弱抑制磷酸化和增殖，表明Tucatinib可能具有阻断HER2信号而不引起EGFR抑制毒性的潜力。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-16069AR | 妥卡替尼半乙醇合物 Tucatinib hemiethanolate (Standard) | 1429755-56-5 | 5 mg | 1170元 |
| 2026/06/05 | HY-16069AR | 妥卡替尼半乙醇合物 Tucatinib hemiethanolate (Standard) | 1429755-56-5 | 10 mg | 1875元 |