N-甲基-4-氰基吡唑 基本信息
| 中文名称 | N-甲基-4-氰基吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1 -甲基- 1H-吡唑- 4 -腈;1-甲基吡唑-4-甲腈;4-氰基-1-甲基吡唑;1-甲基-1H-吡唑-4-氰基;N-甲基-4-氰基吡唑;1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈;1-甲基-4-氰基吡唑 |
| 英文名称 | 1-Methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile |
| 英文同义词 | 1H-Pyrazole-4-carbonitrile,1-methyl-(9CI);1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile(SALTDATA: FREE);1-Methyl-Pyrazole-4-carbonitrile;1H-Pyrazole-4-carbonitrile,1-Methyl;4-Cyano-1-Methylpyrazole;1-Methyl-4-cyanopyrazole;1-Methyl-1H-pyrazol-4-carbonitrile;1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE |
| CAS号 | 66121-71-9 |
| 分子式 | C5H5N3 |
| 分子量 | 107.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑系列;NITRILE |
| Mol文件 | 66121-71-9.mol |
| 结构式 |  |
N-甲基-4-氰基吡唑 性质
| 熔点 | 60 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7)) |
|---|---|
| 沸点 | 230.2±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.12±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -1.41±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
25016-11-9
66121-71-9
以1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛为起始原料，合成1-甲基吡唑-4-甲腈的一般步骤如下：在室温条件下，将1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛（11.0 g，0.1 mol）、溴酸钠（6.0 g，0.04 mol）和乙酸（50 g，0.83 mol）混合于反应瓶中。随后，向混合物中加入25%氨水（12.5 g）和水（100 mL）。将反应混合物加热至90℃，观察到反应放热后，维持反应温度在100℃，进行回流反应1小时（通过TLC监测至1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛完全反应）。反应完成后，将反应液冷却至室温，并倒入冰水中进行淬灭和稀释。用适当的碱溶液调节反应液至中性，随后用乙酸乙酯进行萃取，有机相经无水硫酸钠干燥。浓缩有机相后，通过减压蒸馏和重结晶纯化产物。最终得到1-甲基吡唑-4-甲腈（10.2 g，产率95%），经HPLC分析纯度超过99%。
参考文献：
[1] Patent: CN108707113, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017
[2] Russian Journal of General Chemistry, 2012, vol. 82, # 10, p. 1720 - 1723
[3] Zh. Obshch. Khim., 2012, vol. 82, # 10, p. 1716 - 1719,4
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026612171903 | 1-甲基吡唑-4-甲腈 | 66121-71-9 | 5G | 159元 |
| 2025/12/22 | XW026612171902 | 1-甲基吡唑-4-甲腈 | 66121-71-9 | 1G | 43元 |