2-氯-5-氟-4-碘吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-5-氟-4-碘吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-5-氟-4-碘吡啶 |
| 英文名称 | 2-CHLORO-5-FLUORO-4-IODOPYRIDINE |
| 英文同义词 | 2-Chloro-5-fluoro-4-iodopyridine 98%;2-Chloro-5-Fluoro-4-Iodopyridine98%;Pyridine, 2-chloro-5-fluoro-4-iodo-;Methyl 7-bromopicolinate;2-CHLORO-5-FLUORO-4-IODOPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH;2-CHLORO-5-FLUORO-4-IODOPYRIDINE |
| CAS号 | 884494-49-9 |
| 分子式 | C5H2ClFIN |
| 分子量 | 257.43 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶衍生物;优势产品;Fluorine series |
| Mol文件 | 884494-49-9.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-5-氟-4-碘吡啶 性质
| 沸点 | 242℃ |
|---|---|
| 密度 | 2.129 |
| 闪点 | 100℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.37±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C5H2ClFIN/c6-5-1-4(8)3(7)2-9-5/h1-2H |
| InChIKey | CRLPRXQOSARJCF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=C(F)C(I)=C1 |
31301-51-6
884494-49-9
以2-氯-5-氟吡啶为起始原料合成2-氯-5-氟-4-碘吡啶的一般步骤如下：在氮气保护下，将2-氯-5-氟吡啶（10.0 g，76.0 mmol，1.0当量）溶解于无水四氢呋喃（THF，100 mL）中，冷却至-78℃。缓慢滴加二异丙基氨基锂（LDA，58 mL，116 mmol，2 M in THF），保持反应混合物在-78℃下搅拌3小时。随后，在相同温度下缓慢加入碘（I2，23.2 g，91.0 mmol）的THF（100 mL）溶液。反应混合物继续在-78℃下搅拌1小时，然后用水（200 mL）淬灭反应。将反应混合物缓慢升温至室温，用乙酸乙酯（EtOAc，100 mL×2）萃取。合并有机层，用盐水（50 mL×2）洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为石油醚（PE）至乙酸乙酯/石油醚（1/20，v/v），得到2-氯-5-氟-4-碘吡啶（11.8 g，收率60%）为白色固体。1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 8.13（s，1H），7.76（d，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/1936, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 00200
[2] Patent: US2017/29404, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0251-0253
[3] Patent: US2014/309225, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0830
[4] Patent: WO2018/49089, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 168
[5] Patent: EP2589592, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0995; 0996
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0288449449905 | 2-氯-5-氟-4-碘吡啶 2-Chloro-5-fluoro-4-iodopyridine | 884494-49-9 | 100g | 1268元 |
| 2025/12/22 | XW0288449449904 | 2-氯-5-氟-4-碘吡啶 2-Chloro-5-fluoro-4-iodopyridine | 884494-49-9 | 25g | 318元 |