2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6 - 溴-5 - 甲基烟碱醛;2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡啶;2-溴-5-甲酰基-3-甲基吡啶;2-溴-3-甲基吡啶-5-甲醛;6-溴-5-甲基烟醛 |
| 英文名称 | 2-Bromo-5-formyl-3-methylpyridine |
| 英文同义词 | 2-Bromo-5-formyl-3-methylpyridine;6-bromo-5-methylnicotinaldehyde;6-BroMo-5-Methyl-pyridine-3-carbaldehyde;CML-014;3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-bromo-5-methyl-;6-Bromo-5-methyl-3-pyridinecarboxaldehyde;KML-12 |
| CAS号 | 885167-81-7 |
| 分子式 | C7H6BrNO |
| 分子量 | 200.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类;有机化学;Boronic Acid;Heterocyclic Compounds |
| Mol文件 | 885167-81-7.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡啶 性质
| 沸点 | 300.2±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.577±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.72±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
4394-85-8
3430-18-0
885167-81-7
以N-甲酰吗啉和2,5-二溴-3-甲基吡啶为原料合成2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡啶的一般步骤如下： 方法4：制备6-溴-5-甲基烟碱醛 1. 在0℃下，将2,5-二溴-3-甲基吡啶（5.1g，20.30mmol）的四氢呋喃（25ml）溶液缓慢滴加到预先冷却至0℃的2M异丙基氯化镁（10.7ml，21.3mmol）的四氢呋喃溶液中。 2. 将反应混合物在0℃下搅拌2小时，随后在室温下继续搅拌1小时。 3. 缓慢滴加4-甲酰基吗啉（2.1ml，20.3mmol）的四氢呋喃（25ml）溶液至反应混合物中，滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌1小时。 4. 将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取水相。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩滤液。 5. 通过快速柱色谱法纯化残余物，以10%乙酸乙酯的异己烷溶液为洗脱剂，得到目标产物2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡啶（3.0g，产率74%）。 NMR谱（DMSO-d6）：δ 2.44（s，3H），8.19（s，1H），8.73（s，1H），10.09（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/119451, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: WO2007/71956, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column description
[3] Patent: US2012/184520, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0288516781702 | 2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡啶 6-Bromo-5-methylnicotinaldehyde | 885167-81-7 | 250mg | 186元 |
| 2026/06/05 | XW0288516781701 | 2-溴-3-甲基-5-甲酰基吡啶 6-Bromo-5-methylnicotinaldehyde | 885167-81-7 | 100mg | 142元 |