3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(3,4-二氯苯基)三甲基乙酰胺;3-氯-2-(氯甲基)-2-甲基-N-苯基丙酰胺;3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺;N-(3,4-二氯苯基)三甲基乙胺;N-(3,4-二氯苯基)-2,2-二甲基丙酰胺;N-(3,4-二氯苯基)特戊酰茚二酮酰胺;n-(3,4-二氯苯基)新戊酰胺 |
| 英文名称 | 3',4'-DICHLOROPIVALANILIDE |
| 英文同义词 | TIMTEC-BB SBB008104;3',4'-DICHLOROPIVALANILIDE;AURORA 5475;N-(3,4-Dichlorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide;2,2-Dimethyl-N-(3,4-dichlorophenyl)propanamide;N-(3,4-dichlorophenyl)2,2-dimethyl-propionamide;Propanamide, N-(3,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-;3',4'-DICHLORO-2,2-DIMETHYLPROPIONANILIDE |
| CAS号 | 7160-22-7 |
| 分子式 | C11H13Cl2NO |
| 分子量 | 246.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体 |
| Mol文件 | 7160-22-7.mol |
| 结构式 |  |
3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
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生产方法
3282-30-2
95-76-1
7160-22-7
以特戊酰氯和3,4-二氯苯胺为原料合成3-氯-2-(氯甲基)-2-甲基-N-苯基丙酰胺的一般步骤如下：首先进行N-(3,4-二氯苯基)-2,2-二甲基丙酰胺的制备。将3,4-二氯苯胺（150g）溶解于叔丁基甲基醚（TBME，1L）中，并将溶液冷却至10-15℃。在剧烈搅拌下，缓慢加入30%氢氧化钠水溶液（141g，1.14当量），随后以控制内部温度不超过30℃的速率滴加特戊酰氯（PivCl，126mL）。滴加过程中，反应混合物逐渐变稠并析出白色固体产物。滴加完成后（约10-15分钟），将反应混合物加热至30-35℃并维持1小时，随后冷却至室温。将混合物置于-5℃条件下过夜，然后进行过滤。依次用90:10的水/甲醇混合液（600mL）和水（900mL）洗涤滤饼。最后，在真空下干燥，得到195g（收率86%）灰白色晶体产物。LCMS分析显示m/z 246（M-H）+。
参考文献：
[1] Patent: US2003/216375, 2003, A1
[2] Patent: US2003/50298, 2003, A1
[3] Patent: US2003/55286, 2003, A1
[4] Patent: US2004/48897, 2004, A1
安全信息
| 危险品运输编号 | UN3077 |
|---|---|
| 危险等级 | 9 |