L-别苏氨酸甲酯盐酸盐

L-别苏氨酸甲酯盐酸盐 基本信息

中文名称L-别苏氨酸甲酯盐酸盐
中文同义词L-别苏氨酸甲酯盐酸盐;(2S,3S)-2-氨基-3-羟基丁酸甲酯盐酸盐;H-别-苏氨酸甲酯盐酸盐;L-丙二酸异戊酯盐酸盐;L-别苏氨酸甲基盐酸盐;别苏氨酸甲酯盐酸盐
英文名称H-allo-Thr-OMe HCl
英文同义词ALLO-THREONINE-OME HCL;L-ALLO-THREONINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE;H-allo-Thr-OMe;(2S,3S)-Methyl 2-aMino-3-hydroxybutanoate hydrochloride;methyl (2S,3S)-2-amino-3-hydroxybutanoate hydrochloride;methyl (2S,3S)-2-amino-3-hydroxybutanoate;Methyl L-allothreoninate hydrochloride;L-Allo-Thr-Ome.Hcl
CAS号79617-27-9
分子式C5H12ClNO3
分子量169.61
EINECS号
相关类别氨基酸衍生化合物
Mol文件79617-27-9.mol
结构式L-别苏氨酸甲酯盐酸盐 结构式

L-别苏氨酸甲酯盐酸盐 性质

熔点95-97 °C
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于DMSO(轻微)、甲醇(非常轻微)
形态固体
颜色白色

L-别苏氨酸甲酯盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
甲醇

67-56-1

L-别苏氨酸

28954-12-3

L-苏氨酸甲酯盐酸盐

39994-75-7

以甲醇和(2S,3S)-2-氨基-3-羟基丁酸为原料合成L-苏氨酸甲酯盐酸盐的一般步骤:将(2S,3S)-2-氨基-3-羟基丁酸(5.4g,24.6mmol)与6N HCl(60mL)的混合物回流5小时。反应完成后,冷却至室温,用乙醚(3×70mL)萃取反应混合物以除去苯甲酸。水相在减压下浓缩至干,残余物在高真空下进一步干燥过夜,得到粗制的allo-L-苏氨酸。将甲醇(25mL)冷却至0℃,缓慢滴加亚硫酰氯(1.80mL,25.2mmol)。向制备的HCl甲醇溶液中加入粗制的allo-L-苏氨酸,反应混合物在回流条件下加热1小时。反应完成后,真空除去溶剂,再加入一批相同方法制备的HCl甲醇溶液,反应混合物再次加热回流1小时。最后,真空除去溶剂,得到allo-L-苏氨酸甲酯盐酸盐(4.15g,两步总收率98%),为红色固体。产物经1H NMR(300MHz,CD3OD)鉴定:δ1.27(d,J = 6.6Hz,3H),4.03(d,J = 3.3Hz,1H),4.27-4.33(m,1H);13C NMR(75MHz,CD3OD):δ17.13,58.17,65.11,167.62;MS(ESI,阳性):m/z 134 [M + H]+。

参考文献:

[1] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 5, p. 1536 - 1547

[2] Helvetica Chimica Acta, 1957, vol. 40, p. 1531,1544

[3] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 21, p. 7364 - 7375

[4] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 26, p. 10046 - 10057

[5] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 18, p. 6017 - 6021

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW027961727905L-丙二酸异戊酯盐酸盐
Methyl L-allothreoninate hydrochloride
79617-27-925g3323元
2026/09/15XW027961727904L-丙二酸异戊酯盐酸盐
Methyl L-allothreoninate hydrochloride
79617-27-910g1331元

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