(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇 基本信息
| 中文名称 | (4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氟四氢-2H-吡喃-4-甲醇;(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇;(4-氟噁烷-4-基)甲醇;4-氟四氢吡喃-4-甲醇 |
| 英文名称 | (4-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine |
| 英文同义词 | (4-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine;(4,4-Dimethyl-cyclohexyl)-methanol;4-HydroxyMethyl-4-fluoro-...;4-HydroxyMethyl-4-fluoro-tetrahydro-2H-pyran;(4-Fluorotetrahydropyran-4-yl)methanol;(4-fluorooxan-4-yl)methanol;2H-Pyran-4-methanol, 4-fluorotetrahydro-;4-Fluorotetrahydropyran-4-methanol |
| CAS号 | 883442-46-4 |
| 分子式 | C6H11FO2 |
| 分子量 | 134.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氟试剂 |
| Mol文件 | 883442-46-4.mol |
| 结构式 |  |
(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇 性质
| 沸点 | 198℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.12 |
| 闪点 | 100℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
1150617-60-9
883442-46-4
以4-氟四氢-2H-吡喃-4-羧酸甲酯为原料合成(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇的一般步骤：在氮气保护下，将4-氟四氢-2H-吡喃-4-羧酸甲酯（840 mg，5.18 mmol）溶于四氢呋喃（20 mL）中，冷却至0℃。随后，缓慢加入氢化铝锂（394 mg，10.36 mmol）。反应混合物在0℃下持续搅拌3小时。反应完成后，小心加入饱和氯化铵水溶液（10 mL）以淬灭反应。将反应混合物过滤，滤液用乙酸乙酯（10 mL × 2）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到中间体(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇（550 mg，4.10 mmol，收率80%）为油状物，直接用于下一步反应。中间体的1H NMR（CD3OD，400 MHz）数据如下：δ 3.81-3.85（m，2H），3.70-3.76（m，2H），3.64（s，1H），3.59（s，1H），1.67-1.90（m，4H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/50684, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 68
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02122887513502 | (4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺 (4-Fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine | 883442-46-4 | 1g | 480元 |
| 2025/12/22 | XW02122887513501 | (4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺 (4-Fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine | 883442-46-4 | 250mg | 240元 |