4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯

4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 基本信息

中文名称4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
中文同义词4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯
英文名称tert-Butyl 4-cyano-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
英文同义词tert-Butyl 4-cyano-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate;1(2H)-Pyridinecarboxylic acid, 4-cyano-3,6-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 4-cyano-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate;tert-butyl 4-cyano-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
CAS号873551-20-3
分子式C11H16N2O2
分子量208.26
EINECS号
相关类别
Mol文件873551-20-3.mol
结构式4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 结构式

4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 性质

沸点319.5±42.0 °C(Predicted)
密度1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-3.22±0.40(Predicted)

4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
氰化锌

557-21-1

3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯

138647-49-1

4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯

873551-20-3

向4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯(6.0 g,18 mmol)的二甲基亚砜(60 mL)溶液中加入四(三苯基膦)钯(0)(0.84 g,0.73 mmol)和氰化锌(3.81 g,32 mmol)。将反应混合物加热至100℃并搅拌2小时。反应完成后,用水稀释反应混合物,并用乙酸乙酯萃取。合并有机层,依次用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。残余物通过快速柱色谱法纯化(洗脱剂:5%乙酸乙酯/正己烷),得到4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯(3.5 g)。质谱(MS):m/z = 209(M + 1)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/127808, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 31

[2] Patent: US2015/31541, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0146

安全信息

MSDS信息

4-氰基-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 上下游产品信息

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