3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯

3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 基本信息

中文名称3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯
中文同义词4-(((三氟甲基)磺酰)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯;1(2H)-吡啶羧基酸,3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-,1,1-二甲基乙基酯;1-(叔丁氧基羰基)-1,2,3,6-四氢吡啶-4-三氟甲磺酸盐;3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 1G;3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯;叔-丁基 4-(三氟甲磺氧基)-1,2,3,6-四氢吡啶-1-甲酸基酯;4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯;4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-3,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯
英文名称1-(tertbutoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yltrifluoromethanesulfonate
英文同义词1-(tertbutoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yltrifluoromethanesulfonate;TERT-BUTYL 4-(TRIFLUOROMETHYLSULFONYLOXY)-5,6-DIHYDROPYRIDINE-1(2H)-CARBOXYLATE;3,6-Dihydro-4-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-1(2H)-pyridinecarboxylic acid tert-butyl ester;1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]pyridine;tert-Butyl 4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate;Tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2h-pyr;1(2H)-Pyridinecarboxylic acid, 3,6-dihydro-4-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester;N-Boc-4-trifluoromethanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine
CAS号138647-49-1
分子式C11H16F3NO5S
分子量331.31
EINECS号
相关类别有机化学;化工原料
Mol文件138647-49-1.mol
结构式3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 结构式

3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 性质

沸点361.2±42.0 °C(Predicted)
密度1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)-3.55±0.40(Predicted)
形态固体
颜色米色
InChIInChI=1S/C11H16F3NO5S/c1-10(2,3)19-9(16)15-6-4-8(5-7-15)20-21(17,18)11(12,13)14/h4H,5-7H2,1-3H3
InChIKeyWUBVEMGCQRSBBT-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1N(C(OC(C)(C)C)=O)CC=C(OS(C(F)(F)F)(=O)=O)C1
CAS 数据库138647-49-1

3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺

37595-74-7

3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯

138647-49-1

以N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺为原料合成4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯的一般步骤如下:在无水THF(125ml)中溶解二异丙胺(22ml),并将溶液冷却至-78℃。缓慢加入正丁基锂(62.5ml,2.5M的己烷溶液)。搅拌15分钟后,滴加叔丁基4-氧代哌啶-1-羧酸酯(28.32g)的THF(100ml)溶液。反应混合物在-78℃下继续搅拌1小时,随后滴加N-苯基三氟甲磺酰亚胺(53.8g)的THF(150ml)溶液。反应混合物在-78℃下搅拌2小时后,缓慢升温至室温并搅拌过夜。反应完成后,将混合物真空浓缩,残余物溶于乙醚(1000ml)中。依次用水(500ml)、2M氢氧化钠溶液(3×500ml)、水(500ml)和盐水(500ml)洗涤有机层,然后用硫酸镁干燥,浓缩后得到4-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯,为浅棕色油状物(45.38g,收率96%),无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经1H NMR(CDCl3)确认:δ1.48(9H,s),2.44(2H,m),3.63(2H,t),4.00(2H,q),5.70(1H,br)。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/60409, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 87-88

[2] Patent: WO2003/87057, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78

[3] Patent: WO2006/4532, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25

[4] Patent: WO2007/92435, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 143-143

[5] Patent: WO2004/35549, 2004, A1. Location in patent: Page 127

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW13864749123,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯138647-49-11G77元
2025/05/22XW13864749113,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯138647-49-1250MG38元
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