4-溴-1,2-二甲苯
| 中文名称 | 4-溴-1,2-二甲苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 对溴邻二甲苯;4-溴邻二甲苯;4-溴-1,2-二甲(基)苯;4-溴-1,2-二甲苯;3,4-二甲基溴苯;3,4-二甲基溴化苯;2-甲基苄基溴;Α-溴代邻二甲苯 |
| 英文名称 | 4-Bromo-o-xylene |
| 英文同义词 | o-Xylene, 4-bromo-;4-bromo-1,2-dimethyl-benzen;4-Bromo-ortho-xylene;4-bromo-o-xylen;B**4-Bromo-o-xylene;4-Bromo-O-Xylene97%;4-Bromo-o-xylene, remainder 3-bromo-o-xylene, 75%;4-BROMO-O-XYLENE / 1-BROMO3,4-DIMETHYLBENZENE |
| CAS号 | 583-71-1 |
| 分子式 | C8H9Br |
| 分子量 | 185.06 |
| EINECS号 | 209-518-3 |
| 相关类别 | 中间体;合成中间体;卤代烃;卤代物;硼酸系列;有机砌块;有机化工原料;原料药;Halogen toluene;Benzene derivates;Aromatic Halides (substituted);Bromine Compounds |
| Mol文件 | 583-71-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-溴-1,2-二甲苯 性质
| 熔点 | −12-−10 °C |
|---|---|
| 沸点 | 215 °C (lit.) |
| 密度 | 1.37 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 177 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 比重 | 1.37 |
| 水溶解性 | Not miscible in water. |
| BRN | 2040354 |
| InChI | 1S/C8H9Br/c1-6-3-4-8(9)5-7(6)2/h3-5H,1-2H3 |
| InChIKey | QOGHRLGTXVMRLM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(Br)cc1C |
| CAS 数据库 | 583-71-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzene, 4-bromo-1,2-dimethyl-(583-71-1) |
| EPA化学物质信息 | Benzene, 4-bromo-1,2-dimethyl- (583-71-1) |
4-溴-1,2-二甲苯,又名3,4-二甲基溴苯,4-溴-1,2-二甲苯主要用作有机合成的原料,用于合成超耐热聚酰亚胺的重要单体联苯四甲酸二酐,也是合成5-溴苯并呋喃酮的主要原料。目前市场上的4-溴-1,2-二甲苯产品采用以下工艺进行生产。
4-溴-1,2-二甲苯可作为有机合成原料,如合成含硅芳香二酐。含硅聚酞亚胺树脂兼具聚酞亚胺和有机硅树脂的优良性能,特别是在可溶性、粘合性、吸湿性、电绝缘性能等方面更具优势,因而越来越为人们所关注。双-( 3 , 4一苯二甲酸) 二甲基硅烷最早利用4-溴-1,2-二甲基苯为原料,在正丁基锂的乙醚溶液中与二氯二甲基硅烷反应制备出双-( 3 , 4-二甲基苯基) 二甲基硅烷,然后通过氧化、成酯等反应合成。一种制备4-溴-1,2-二甲苯的方法,该方法以邻二甲苯为原料,在二氯甲烷溶剂及催化剂的存在下,于-60℃至-20℃温度滴加溴,邻二甲苯与溴的摩尔比为1∶1,滴加结束后,保温进行反应,然后慢慢升温至10-20℃,除去反应液中溶解的溴化氢,加入饱和的亚硫酸钠水溶液,搅拌30分钟,分层回收含二氯甲烷的产品,再用5%稀碱溶液洗涤至PH=8-9,最后用水洗涤至中性,得到无色或淡黄色4-溴-1,2-二甲苯粗品,在常压条件下蒸馏回收溶剂二氯甲烷,然后减压精馏得到4-溴-1,2-二甲苯产品,所说的催化剂是三氯化铁和季铵盐混合物,该季铵盐例如是:四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丙基溴化铵、甲基三辛基氯化铵、苄基三乙基氯化铵,三氯化铁和季铵盐的质量比是4-5∶1。所得到的4-溴-1,2-二甲苯的含量提高到85-93%,同时减少了副产物含量,提高了产品收率,达到95%。滴加溴的时间:3-4小时保温反应时间:2小时碱洗温度:室温。化学性质
无色液体。熔点-0.2℃,沸点214.5℃,闪点80℃,相对密度1.3708(20/4℃),折射率1.5530。不溶于水,溶于醇、醚。用途
有机合成原料,作为可溶性聚酰亚胺树脂的中间体。生产方法
由邻二甲苯溴化而得:在邻二甲苯中加碘和铁粉,冷却,滴加溴素,控制反应温度不超过5℃,反应放出溴化氢气体用碱溶液吸收。滴加完毕,在室温下放置过夜,用5%的氢氧化钠溶液洗至红色褪去,再用水洗油层经水蒸气蒸馏,得4-溴-1,2-二甲基苯。收率75%。安全信息
| 危险品标志 | Xn,N,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-50/53 |
| 安全说明 | 26-60-61-24/25 |
| 危险品运输编号 | UN 1701 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | CY9020400 |
| F | 19 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 9 |
| 海关编码 | 29036990 |
| 存储类别 | 6.1A - 可燃,急性毒性物质(类别1和类别2) 剧毒的危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 危害水生环境-急性危害 类别1 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
| 提供商 | 语言 |
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作业场所警示性标志
