FSCPX
| 中文名称 | FSCPX |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物FSCPX;化合物FSCPX,10 MM DMSO 溶液;3-(8-环戊基-2,6-二氧代-1-丙基-1,2,6,7-四氢-3H-嘌呤-3-基)丙基 4-(氟磺酰基)苯甲酸酯 |
| 英文名称 | FSCPX |
| 英文同义词 | 8-cyclopentyl-3-(3-((4-(fluorosulfonyl)benzoyl)oxy)propyl)-1-propylxanthine;Benzoic acid, 4-(fluorosulfonyl)-, 3-(8-cyclopentyl-1,2,6,9-tetrahydro-2,6-dioxo-1-propyl-3H-purin-3-yl)propyl ester;4,FSCPX;FSCPX, 10 mM in DMSO;3-(8-Cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-1,2,6,7-tetrahydro-3H-purin-3-yl)propyl 4-(fluorosulfonyl)benzoate |
| CAS号 | 156547-56-7 |
| 分子式 | C23H27FN4O6S |
| 分子量 | 506.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 156547-56-7.mol |
| 结构式 |  |
FSCPX 性质
| 沸点 | 730.7±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.378±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为10 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 8.69±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
FSCPX 是一种有效的，选择性和不可逆的 A1AR 拮抗剂，在低纳摩尔浓度下与 A1AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。
安全信息
| 安全说明 | 22-24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |