9-溴-1-壬烯
| 中文名称 | 9-溴-1-壬烯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 9-溴-1-壬烯;9-溴-1-壬烯,97%;PERFEMIKER]9-溴-1-壬烯,97% |
| 英文名称 | 9-BROMO-1-NONENE |
| 英文同义词 | 9-BROMO-1-NONENE;9-BroMonon-1-ene;Non-8-en-1-yl bromide;9-Bromo-1-decene;9-Bromonon-1-ene 98%;1-Nonene, 9-bromo-;8-Nonenyl Bromide;9-BROMO-1-NONENE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 89359-54-6 |
| 分子式 | C9H17Br |
| 分子量 | 205.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 溴化物;化合物 |
| Mol文件 | 89359-54-6.mol |
| 结构式 |  |
9-溴-1-壬烯 性质
| 沸点 | 100-101℃/15mm |
|---|---|
| 密度 | 1.1034 (estimate) |
| 折射率 | 1.4675 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| InChI | InChI=1S/C9H17Br/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h2H,1,3-9H2 |
| InChIKey | RQXPBVHYVAOUBY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C=CCCCCCCCBr |
9-溴-1-壬烯是合成乳腺癌药物氟维司群的一种反应物。
生产方法
13038-21-6
89359-54-6
以8-壬烯-1-醇为原料合成9-溴-1-壬烯的一般步骤：将三苯基膦（5.42g，20.67mmol）溶于20ml乙腈中，置于-10℃的冷浴中。随后，缓慢滴加溴（1.01ml，19.83mmol），并在该温度下搅拌反应混合物30分钟。接着，加入8-壬烯-1-醇（2g，14.06mmol）和吡啶（1.8ml，22.36mmol）在10ml乙腈中的溶液。移除冷浴，将反应混合物在室温下继续搅拌1小时。反应完成后，蒸发除去溶剂，残余物通过硅胶柱层析纯化，使用庚烷作为洗脱剂。最后，通过球管烘箱在120℃/1mm Hg条件下进行真空蒸馏，得到无色液体产物（1.44g，收率50%）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 29, p. 3865 - 3867
[2] Patent: WO2015/181116, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1977
[4] Organic letters, 1999, vol. 1, # 2, p. 241 - 243
安全信息
| 海关编码 | 2903691990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | H64792 | 9-溴-1-壬烯，97% 9-Bromo-1-nonene, 97% | 89359-54-6 | 1g | 269元 |
| 2025/05/22 | H64792 | 9-溴-1-壬烯，97% 9-Bromo-1-nonene, 97% | 89359-54-6 | 5g | 1356元 |