ZT-1A

ZT-1A

中文名称ZT-1A
中文同义词化合物ZT-1A;化合物ZT-1A,10 MM DMSO 溶液
英文名称Benzamide, 5-chloro-N-[5-chloro-4-[(4-chlorophenyl)cyanomethyl]-2-methylphenyl]-2-hydroxy-
英文同义词Benzamide, 5-chloro-N-[5-chloro-4-[(4-chlorophenyl)cyanomethyl]-2-methylphenyl]-2-hydroxy-;ZT-1a, 10 mM in DMSO;ZT-1a
CAS号212135-62-1
分子式C22H15Cl3N2O2
分子量445.73
EINECS号
相关类别
Mol文件212135-62-1.mol
结构式ZT-1A 结构式

ZT-1A 性质

沸点538.7±50.0 °C(Predicted)
密度1.442±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度二甲基亚砜:125 mg/mL(280.44 mM)
形态固体
酸度系数(pKa)7+-.0.43(Predicted)
颜色白色至米白色

ZT-1A 用途与合成方法

ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 抑制 SPAK 活性,在 ATP 浓度为 0.01、0.1 和 1 mM 时,IC50 分别为 44.3、35.0、46.7 μM。

SPAK

ZT-1a inhibits Na-K-2Cl cotransporter (NKCC1) and stimulates K-Cl cotransporters (KCCs) by decreasing their SPS1-related proline/alanine-rich kinase (SPAK)-dependent phosphorylation.
ZT-1a inhibits phosphorylation of NKCC1 p-Thr203/207/212 by 72±5.2% at 1 µM ZT-1a and phosphorylation of KCC sites 1/2 by 65-77% at 3 µM in HEK-293 cells.
SPAK phosphorylation at Ser373 is inhibited by 70±3.8% inhibition at 3-10 µM ZT-1a.
ZT-1a (10 µM) inhibits NKCC1 but stimulates KCC3 activity.

ZT-1a (10-100 mg/kg) inhibits SPAK-dependent cation-Cl− cotransporters (CCC) phosphorylation in vivo.

Animal Model: Naive mice
Dosage: 10, 30, 50, and 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal (i.p.) administration
Result: Inhibited SPAK-dependent cation-Cl - cotransporters (CCC) phosphorylation in vivo.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05HY-136532ZT-1a212135-62-15mg997元
2026/06/05HY-136532ZT-1a212135-62-110mM * 1mLin DMSO1096元

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