(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐

(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐

中文名称(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐
中文同义词N-甲基草酸度洛西汀;度洛西汀N-草酸甲酯;S-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)丙胺草酸盐;(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-蓁氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐;(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐;N-甲基度洛西汀草酸盐,;二甲基草酸盐;度洛西汀中间体草酸盐
英文名称S-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthoxy)-3-(2-thienyl)-1-propylamine oxalate
英文同义词S-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthoxy)-3-(2-thienyl)-1-propylamine oxalate(S)-;Duloxetine N-Methyl Oxalate;(S)-(+)-N,N-diMethyl-3-(naphthloxy)-3-(2-thienyl);(S)-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-Naphthalenyloxy)-3-(2-Thinyl)Propanamine Oxalate;(S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-propanamine oxalate;(S)-(+)-N,N-DIMETHYL-3-NAPTHTOXY-(2-THIOPHENE) PROPYLAMINE OXALATE;Duloxetine intermediate;S-(+)-N1N-DIMETHYL-3-(1-NAPHTHALENYLOXY)-3-(2-THIENYL)-1-PROPANAMINE OXALATE
CAS号132335-47-8
分子式C21H23NO5S
分子量401.48
EINECS号603-567-8
相关类别医药中间体;中间体;医药原料;原料药;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds
Mol文件132335-47-8.mol
结构式(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐 结构式

(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐 性质

熔点>145°C (dec.)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态固体
颜色白色至类白色
主要应用药物小分子
InChIInChI=1/C19H21NOS.C2H2O4/c1-20(2)13-12-18(19-11-6-14-22-19)21-17-10-5-8-15-7-3-4-9-16(15)17;3-1(4)2(5)6/h3-11,14,18H,12-13H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t18-;/s3
InChIKeyGYUDMXKAVMKVPS-QAYAHANANA-N
SMILESN(C)(C)CC[C@H](OC1=C2C(C=CC=C2)=CC=C1)C1SC=CC=1.C(O)(=O)C(O)=O |&1:5,r|
CAS 数据库132335-47-8(CAS DataBase Reference)

(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐 用途与合成方法

(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐可用作抗抑郁新药“盐酸度洛西汀”的关键中间体。

生产方法 
1-氟萘

321-38-0

草酸

144-62-7

(R)-(+)-N ,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺

132335-49-0

(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐

132335-47-8

以1-氟萘、草酸和R-3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇为原料合成(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸盐的一般步骤:将R-3-(二甲基氨基)-1-(2-噻吩基)-1-丙醇(2.0g,0.011mol)溶于二甲基乙酰胺(100mL)中,缓慢滴加60%氢化钠(463mg,0.012mol)的悬浮液。将反应混合物在70℃下搅拌加热20分钟。随后,向反应体系中滴加1-氟萘(1.27mL,0.012mol),并在110℃下继续搅拌加热60分钟。反应完成后,用水稀释反应混合物,用乙醚萃取两次。合并有机相,依次用水和饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂,得到油状产物(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺(3.28g,收率75.6%)。

参考文献:

[1] Patent: JP2016/172704, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0053

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/20XW0213233547801(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸盐132335-47-85G90元
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