2-溴-4-甲氧基-苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-甲氧基-苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | 3-(2-Aminoethyl)pyridine |
| 英文同义词 | 2-Bromo-p-anisic acid, 3-Bromo-4-carboxyanisole;Benzoicacid, 2-broMo-4-Methoxy-;p-Anisicacid, 2-bromo- (6CI);2-Bromo-4-methoxybenzoic acid 98%;2-bromo-4-methoxybenzoicaci |
| CAS号 | 74317-85-4 |
| 分子式 | C8H7BrO3 |
| 分子量 | 231.04 |
| EINECS号 | 214-589-6 |
| 相关类别 | 苯环类;Pyridine |
| Mol文件 | 74317-85-4.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-甲氧基-苯甲酸 性质
| 熔点 | 199℃ |
|---|---|
| 沸点 | 313.6±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.625±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.12±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
生产方法
100-09-4
74317-85-4
以4-甲氧基苯甲酸为原料合成2-溴-4-甲氧基苯甲酸的一般步骤如下：将152.3g（1.0mol）4-甲氧基苯甲酸加入装有搅拌器、温度计和回流冷凝管的2,000mL四颈烧瓶中，随后加入800g水并搅拌至4-甲氧基苯甲酸完全分散。然后，加入273.3g（2.05mol）30%氢氧化钠水溶液。将反应液温度降至0℃，并在0至5℃的温度范围内缓慢滴加167.8g（1.05mol）溴。滴加完毕后，保持温度在0至5℃下继续搅拌反应1小时。反应完成后，加入1.28g（0.01mol）亚硫酸钠以淬灭反应，随后加入100g甲苯并将反应液温度升至70℃。通过液-液分离操作除去有机相。向分离得到的水相中缓慢滴加104.2g（1.0mol）35%盐酸，并在室温下搅拌1小时。过滤收集析出的固体产物，并在减压条件下干燥，最终得到238.9g（纯度99.9%，收率91.4%）的2-溴-4-甲氧基苯甲酸。
参考文献：
[1] Patent: US2018/86687, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0064
安全信息
| 海关编码 | 2918999090 |
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