5-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑

5-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑 基本信息

中文名称5-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑
中文同义词5-溴-1,2-二甲基咪唑;1,2-二甲基-5-溴咪唑;5-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑
英文名称5-BROMO-1,2-DIMETHYL-1H-IMIDAZOLE
英文同义词4-BROMO-1,5-DIMETHYLIMIDAZOLE;5-BROMO-1,2-DIMETHYL-1H-IMIDAZOLE;5-Bromo-1,2-dimethyl-1H-imidazole ,97%;5-broMo-1,2-diMethyliMidazole;1H-IMidazole,5-broMo-1,2-diMethyl-;1,2-Dimethyl-5-bromo-1H-imidazole;5-Bromo-1,2-dimethyl-1H-imidazole 96%
CAS号24134-09-6
分子式C5H7BrN2
分子量175.03
EINECS号
相关类别咪唑;咪唑衍生物;blocks;Bromides;Imidazoles
Mol文件24134-09-6.mol
结构式5-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑 结构式

5-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑 性质

熔点91 °C
沸点266.6±13.0 °C(Predicted)
密度1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
形态固体
酸度系数(pKa)5.93±0.25(Predicted)
颜色米色
InChIInChI=1S/C5H7BrN2/c1-4-7-3-5(6)8(4)2/h3H,1-2H3
InChIKeyWIRCWIXZNDCIST-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C)N(C)C(Br)=CN=1
CAS 数据库24134-09-6

5-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑 用途与合成方法

生产方法 
1,2-二甲基咪唑

1739-84-0

5-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑

24134-09-6

以1,2-二甲基咪唑为原料合成5-溴-1,2-二甲基咪唑的一般步骤:在室温下,将N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)(169mg,0.95mmol)加入至1,2-二甲基-1H-咪唑(1a)(96mg,1mmol)的二甲基甲酰胺(DMF)(5mL)溶液中,反应混合物需避光搅拌3小时。反应完成后,将所得橙黄色溶液用乙酸乙酯(EtOAc)(50mL)稀释,依次用10%氢氧化钠水溶液(2×50mL)、水(50mL)和饱和食盐水(50mL)洗涤。水相再用乙酸乙酯(50mL)反萃取,合并所有有机相,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥后过滤。减压浓缩滤液,得到5-溴-1,2-二甲基咪唑,为无色晶体(3.78g,收率76%)。

参考文献:

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 4, p. 597 - 609

[2] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 37, p. 8065 - 8071

[3] Patent: US2014/107097, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0332

[4] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 25, p. 3855 - 3857

安全信息

危险品标志C,Xn
危险类别码22
Hazard NoteCorrosive/Keep Cold
海关编码2933299090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0224134096055-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑24134-09-610G709元
2025/12/22XW0224134096035-溴-1,2-二甲基-1H-咪唑24134-09-61G116元
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