5-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮 基本信息
| 中文名称 | 5-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲氧基苯并[D]噻唑-2(3H)-酮;5-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮 |
| 英文名称 | 5-methoxy-3H-benzothiazol-2-one |
| 英文同义词 | 5-methoxy-3H-benzothiazol-2-one;2(3H)-Benzothiazolone,5-methoxy-(9CI);5-Methoxy-2(3H)-benzothiazolone;5-Methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one;5-methoxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one;2(3H)-Benzothiazolone, 5-methoxy-;5-methoxybenzo[d]thiazol-2-ol |
| CAS号 | 15193-51-8 |
| 分子式 | C8H7NO2S |
| 分子量 | 181.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 15193-51-8.mol |
| 结构式 |  |
5-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
636567-57-2
15193-51-8
以化合物（CAS:636567-57-2）为原料合成5-甲氧基苯并[d]噻唑-2(3H)-酮的一般步骤如下：向Schlenk管中加入2-碘苯基氨基甲酸乙酯（1 mmol）、碘化亚铜（CuI，19 mg，0.1 mmol）和九水合硫化钠（Na2S·9H2O，3 mmol）。将反应管抽真空并用氩气置换（重复3次），然后加入N,N-二甲基甲酰胺（DMF，2 mL）。将反应混合物在80℃下搅拌反应10至16小时。反应完成后，向冷却的反应混合物中加入乙酸（AcOH，3 mL），并将混合物在130℃下继续搅拌36小时。反应结束后，加入饱和碳酸氢钠溶液（10 mL）进行中和，然后用乙酸乙酯萃取。有机相依次用水、饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到目标产物5-甲氧基苯并[d]噻唑-2(3H)-酮。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 20, p. 2511 - 2513
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
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