6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮 基本信息
| 中文名称 | 6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-甲氧基苯并噻唑-2-酮;6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮;6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑;2(3H)-6-甲氧基苯骈噻唑酮;6-甲氧基苯并噻唑酮 |
| 英文名称 | 6-Methoxy-2(3H)-benzothiazolone |
| 英文同义词 | 2(3H)-Benzothiazolone,6-methoxy-(9CI);6-Methoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one;6-Methoxy-3H-benzothiazol-2-one;6-Methoxybenzothiazol-2-one;6-methyoxy-2(3H)-benzothiazolone;6-Methoxy-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-one;6-methoxybenzo[d]thiazol-2-ol;6-Methyoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-one, 97% |
| CAS号 | 40925-65-3 |
| 分子式 | C8H7NO2S |
| 分子量 | 181.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | BENZOTHIAZOLE;API intermediates |
| Mol文件 | 40925-65-3.mol |
| 结构式 |  |
6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮 性质
| 熔点 | 163-164 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.346±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.06±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
463-58-1
![[2-(2-氨基-5-甲氧基-苯基)二硫基-4-甲氧基-苯基]胺](/CAS/20140525/GIF/CB12132665.gif)
7732-36-7
40925-65-3
向12 mL不锈钢高压釜中加入磁力搅拌子，依次加入0.5 mmol的[2-(2-氨基-5-甲氧基-苯基)二硫基-4-甲氧基-苯基]胺、0.25 mmol的氢硫化钠和1 mL的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，密封反应容器。向反应器中充入0.5 MPa的羰基硫(COS)，在搅拌下反应1.5小时。反应完成后，缓慢释放反应器内的气体。打开反应釜，将反应混合物转移至50 mL锥形瓶中。用乙酸乙酯进行萃取，有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤。通过无水硫酸镁干燥后，过滤除去干燥剂，滤液经减压浓缩得到粗产物。使用二氯甲烷与乙酸乙酯的混合溶剂作为洗脱剂，通过硅胶柱层析(200-300目)进行纯化。收集含有目标产物6-甲氧基-2(3H)-苯并噻唑酮的馏分，减压蒸发溶剂得到纯品。
参考文献：
[1] Patent: CN108101863, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0045; 0046; 0047; 0048; 0050
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
|---|