13-乙基-17Β-羟基-18,19-二去甲孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮 17Α-乙炔基-17Β-羟基-18-甲基雌甾-5(10)-烯-3-酮 基本信息
| 中文名称 | 13-乙基-17Β-羟基-18,19-二去甲孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮 17Α-乙炔基-17Β-羟基-18-甲基雌甾-5(10)-烯-3-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 17Α-乙炔基-18-甲基雌甾-5(10)-烯-17Β-醇-3-酮;13-乙基-17Β-羟基-18,19-二去甲孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮 17Α-乙炔基-17Β-羟基-18-甲基雌甾-5(10)-烯-3-酮;左炔诺孕酮EP杂质B;左炔诺孕酮杂质B(EP);(8R,9S,13S,14S,17R)-13-乙基-17-乙炔基-17-羟基-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊烷[A]菲-3(2H)-酮 (左炔诺孕酮杂质);左炔诺孕酮杂质2(左炔诺孕酮EP杂质B);13-乙基-17Β-羟基-18,19-二去甲孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮 (左炔诺孕酮杂质B);13-乙基-17Β-羟基-18,19-二去甲孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮 17Α-乙炔基-17Β-羟基-18-甲基雌甾-5(10)-烯-3-酮 |
| 英文名称 | 13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregn-5(10)-en-20-yn-3-one |
| 英文同义词 | 13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregn-5(10)-en-20-yn-3-one;17-Ethinyl-17-hydroxy-18-methylestr-5(10)-en-3-one;13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B);Levonorgestrel EP impurity B;13-Ethyl-17a-ethynyl-17-hydroxygon-5(10)-en-3-one;13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17a-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B);EP Levonorgestrel Impurity B;13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one (Levo Norgestrel Impurity) |
| CAS号 | 19914-67-1 |
| 分子式 | C21H28O2 |
| 分子量 | 312.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂质对照品;左炔诺孕酮杂质;对照品-杂质对照品;Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals, Steroids;Impurities;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Steroids |
| Mol文件 | 19914-67-1.mol |
| 结构式 |  |
13-乙基-17Β-羟基-18,19-二去甲孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮 17Α-乙炔基-17Β-羟基-18-甲基雌甾-5(10)-烯-3-酮 性质
| 熔点 | 169-171C |
|---|---|
| 沸点 | 454.0±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 13.10±0.40(Predicted) |
| 主要应用 | 药物（小分子） |
| InChI | 1S/C21H28O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22)13-14(16)5-7-18(17)19(20)10-12-21(20,23)4-2/h2,17-19,23H,3,5-13H2,1H3/t17-,18-,19+,20+,21+/m1/s1 |
| InChIKey | QCMLVDXPKCBMFQ-MJCUULBUSA-N |
| SMILES | O[C@@]1([C@@]2([C@H]([C@H]3[C@H](CC2)C4=C(CC3)CC(=O)CC4)CC1)CC)C#C |
用途
三烯高诺酮的中间体。生产方法
可用β-萘酚经（甲）醚化、催化氢化、氧化、加成（与乙烯基溴化镁）、缩合（与1-乙基-2,5-环戊二酮）、环合，生成3-甲氧基-18-甲基-1,3,5（10）,8,14-雌甾五烯-17-酮，然后经催化氢化、还原、氧化、炔化等反应制得该品。