6-氯-N-甲基吡啶-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-N-甲基吡啶-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-N-甲基-2-吡啶胺;6-氯-N-甲基吡啶-2-胺;2-氨基-6-氯-N-甲基吡啶 |
| 英文名称 | 6-Chloro-N-methylpyridin-2-amine |
| 英文同义词 | 6-Chloro-N-methylpyridine-2-amine;2-PyridinaMine, 6-chloro-N-Methyl-;(6-Chloro-pyridin-2-yl)-Methyl-aMine;6-Chloro-2-methylaminopyridine;Liranaftatum intermedaite;Pyrimidine,2,4-dichloro-9-iodo-;α-D-Glucopyranuronicacid,methylester,2,3,7-triacetate;Cyclobutanecarboxylicacid,3,8-difluoro- |
| CAS号 | 89026-78-8 |
| 分子式 | C6H7ClN2 |
| 分子量 | 142.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 89026-78-8.mol |
| 结构式 |  |
6-氯-N-甲基吡啶-2-胺 性质
| 熔点 | 59-60 °C |
|---|---|
| 沸点 | 253.3±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.250±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.20±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
生产方法
2402-78-0
74-89-5
89026-78-8
通用方法：将2,6-二氯吡啶（4.22 mmol）、催化量的碘化亚铜（CuI，10 mg，0.052 mmol）及水（100 μL）置于5 mL微波反应瓶中，加入6当量的一甲胺。对于苯胺类反应，需额外加入四（三苯基膦）钯（Pd(PPh3)4，10 mg，0.008 mmol）。反应完成后（参照表1），加入2当量的碳酸钾（K2CO3）固体。反应混合物经过滤后，用水洗涤，得到分析纯的结晶固体产物。随后，通过快速柱色谱法（方法A）或球对球蒸馏（方法B）去除所有挥发性物质，进行纯化。当使用甲胺或乙胺水溶液作为反应物时，无需额外添加水。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 42, p. 8104 - 8110
[2] Patent: US2006/69110, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Patent: WO2017/141036, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 51; 52
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933399990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028902678806 | 6-氯-N-甲基吡啶-2-胺 | 89026-78-8 | 25G | 1759元 |
| 2026/06/05 | XW028902678805 | 6-氯-N-甲基吡啶-2-胺 | 89026-78-8 | 10G | 707元 |