2-甲氧基-4-溴苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-甲氧基-4-溴苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲氧基-4-溴苯甲酸 |
| 英文名称 | 4-BROMO-2-METHOXYBENZOIC ACID |
| 英文同义词 | 4-BROMO-2-METHOXYBENZOIC ACID;Benzoic acid,4-broMo-2-Methoxy-;2-Methoxy-4-bromobenzoic acid;5-Bromo-2-carboxyanisole |
| CAS号 | 72135-36-5 |
| 分子式 | C8H7BrO3 |
| 分子量 | 231.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 羧酸类衍生物;医药中间体;苯环系列;合成;有机化学;Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Acids & Esters;Anisoles, Alkyloxy Compounds & Phenylacetates;Bromine Compounds;苯类 |
| Mol文件 | 72135-36-5.mol |
| 结构式 |  |
2-甲氧基-4-溴苯甲酸 性质
| 熔点 | 155-159°C |
|---|---|
| 沸点 | 318.1±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.625±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.86±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrO3/c1-12-7-4-5(9)2-3-6(7)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11) |
| InChIKey | CEZLPETXJOGAKX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1OC |
生产方法
1666-28-0
74-88-4
72135-36-5
以2-羟基-4-溴苯甲酸和碘甲烷为原料合成2-甲氧基-4-溴苯甲酸的一般步骤： 1. 在干燥的反应瓶中，将2-羟基-4-溴苯甲酸（1.2 g, 5.53 mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（30 mL）中。 2. 向上述溶液中加入碳酸钾（2.3 g, 16.59 mmol）和碘甲烷（861 μL, 13.83 mmol）。 3. 将反应混合物在室温下搅拌18小时。 4. 反应完成后，将混合物在真空下浓缩以去除溶剂。 5. 将残余物溶于乙酸乙酯中，并用去离子水洗涤。 6. 分离水层，并用乙酸乙酯（2×）反萃取。 7. 合并所有有机层，用饱和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。 8. 过滤去除干燥剂后，将滤液在真空下浓缩，得到2-甲氧基-4-溴苯甲酸，为橙色油状物（1.27 g, 收率94%）。 9. 产物通过1H NMR（400 MHz, CDCl3）和LRMS APCI进行表征：1H NMR δ 3.88 (s, 1H), 3.90 (s, 3H), 7.11-7.15 (m, 2H), 7.68 (d, 1H); LRMS APCI m/z 245/247 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/100588, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW721353652 | 2-甲氧基-4-溴苯甲酸 | 72135-36-5 | 5G | 51元 |
| 2025/05/22 | XW721353651 | 2-甲氧基-4-溴苯甲酸 | 72135-36-5 | 1G | 33元 |