5-溴-3-氯吡啶-2-醛 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-3-氯吡啶-2-醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-3-氯吡啶甲醛;5-溴-3-氯皮考林醛;5-溴-3-氯吡啶-2-甲醛;5-溴-3-氯吡啶-2-醛;5-BROMO-3-CHLOROPYRIDINE-2-CARBALDEHYDE5-BROMO-3-CHLOROPYRIDIN-2-碳CARBALDEHYDE;5-溴-3-氯-2-醛基吡啶;5-溴-3-氯吡啶醛 |
| 英文名称 | 5-BROMO-3-CHLORO-2-FORMYLPYRIDINE |
| 英文同义词 | 5-bromo-3-chloropyridine-2-carbaldehyde;5-BROMO-3-CHLORO-2-FORMYLPYRIDINE;5-Bromo-3-chloropicolinaldehyde;2-Pyridinecarboxaldehyde, 5-bromo-3-chloro-;KML-125 |
| CAS号 | 885168-04-7 |
| 分子式 | C6H3BrClNO |
| 分子量 | 220.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocyclic Compounds |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
5-溴-3-氯吡啶-2-醛 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至绿黄色固体 |
生产方法
1383001-27-1
885168-04-7
向5-溴-3-氯-N-甲氧基-N-甲基吡啶酰胺（9.0 g，32.3 mmol，1.0 equiv）的四氢呋喃（THF，100 mL）溶液中，于-70℃下缓慢加入氢化铝锂（LAH，1 M in THF，16.12 mL，16.1 mmol，0.5 equiv）。保持该温度继续反应2小时。反应完成后（通过薄层色谱法TLC监测），用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液淬灭反应混合物。随后，用乙酸乙酯（EtOAc，3×250 mL）萃取，合并有机层并用蒸馏水（500 mL）和饱和食盐水（500 mL）依次洗涤。有机层经无水硫酸钠（Na2SO4）干燥后，过滤并减压浓缩，得到粗产物。粗产物通过快速柱层析（CC）纯化，得到5-溴-3-氯吡啶-2-醛（5.0 g，产率71%），为棕色胶状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/158427, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[2] Patent: WO2012/81736, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 102-103