2-甲醇-3-氯-5-溴吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-甲醇-3-氯-5-溴吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲醇-3-氯-5-溴吡啶;(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲醇;(5-溴-3-氯-2-吡啶基)甲醇 |
| 英文名称 | (5-Bromo-3-chloropyridin-2-yl)methanol |
| 英文同义词 | (5-Bromo-3-chloropyridin-2-yl)methanol;2-Pyridinemethanol, 5-bromo-3-chloro-;(5-Bromo-3-chloro-2-pyridyl)methanol |
| CAS号 | 1206968-88-8 |
| 分子式 | C6H5BrClNO |
| 分子量 | 222.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1206968-88-8.mol |
| 结构式 |  |
2-甲醇-3-氯-5-溴吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 形态 | 晶体 |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
160599-70-2
68-12-2
1206968-88-8
[实施例14] (5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲醇的合成 （1）在氮气保护下，将3-氯-2,5-二溴吡啶（2.26 g，8.3 mmol）溶解于甲苯（83 mL）中，冷却至-78℃。缓慢滴加1.6 M正丁基锂的正己烷溶液（6.23 mL，9.96 mmol），保持温度在-78℃。反应混合物在-78℃下搅拌2小时后，加入无水N,N-二甲基甲酰胺（1.29 mL，16.6 mmol）。随后，将反应混合物缓慢升温至室温，加入甲醇（83 mL）和硼氢化钠（314 mg，8.3 mmol）。室温下搅拌30分钟后，加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，用乙酸乙酯萃取。有机层用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=4/1），得到淡黄色结晶的(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲醇（967 mg，收率52%）。 1H NMR（CDCl3, 400 MHz）：δ= 3.93（1H，br s），4.75（2H，s），7.86（1H，d，J=2 Hz），8.56（1H，br s）。
参考文献：
[1] Patent: EP2474540, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 32
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02120696888805 | (5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲醇 | 1206968-88-8 | 10G | 1458元 |
| 2026/06/05 | XW02120696888804 | (5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲醇 | 1206968-88-8 | 5G | 730元 |