1-乙酰基-6-硝基吲哚啉

1-乙酰基-6-硝基吲哚啉 基本信息

中文名称1-乙酰基-6-硝基吲哚啉
中文同义词吲哚啉,1-乙酰基-6-硝基-;1H-吲哚,1-乙酰基-2,3-二氢-6-硝基-;1-乙酰基-6-硝基吲哚啉;1-(6-硝基-1- 吲哚啉)乙酮;1-(6-硝基-2,3-二氢-吲哚-1-基)-乙酮;1-(6-硝基-2,3-二氢吲哚-1-基)乙酮;1-(6-硝基吲哚啉-1-基)乙酮;1-(2,3-二氢-6-硝基-1H-吲哚-1-基)-乙酮
英文名称1-Acetyl-6-nitroindoline
英文同义词1-Acetyl-2,3-dihydro-6-nitro-1H-indole;1-Acetyl-6-Nitroindole;1-(6-Nitroindolin-1-yl)ethanone;Ethanone, 1-(2,3-dihydro-6-nitro-1H-indol-1-yl)-;1-(6-nitro-1-indolinyl)ethanone;1H-Indole, 1-acetyl-2,3-dihydro-6-nitro-;Indoline, 1-acetyl-6-nitro-;1-(6-Nitroindolin-1-yl)
CAS号22949-08-2
分子式C10H10N2O3
分子量206.2
EINECS号
相关类别
Mol文件22949-08-2.mol
结构式1-乙酰基-6-硝基吲哚啉 结构式

1-乙酰基-6-硝基吲哚啉 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

1-乙酰基-6-硝基吲哚啉 用途与合成方法

生产方法 
6-硝基吲哚啉

19727-83-4

1-乙酰基-6-硝基吲哚啉

22949-08-2

步骤A:在0℃下,将6-硝基二氢吲哚(3.0g,18.3mmol)溶于四氢呋喃(THF,45mL)和三乙胺(Et3N,3.4mL,24.4mmol)中。逐滴加入乙酰氯(1.5mL,21mmol)。将反应混合物在室温下搅拌30分钟。反应完成后,将混合物在乙酸乙酯(EtOAc)和盐酸水溶液(HCl aq.)之间进行分配。分离有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到1-乙酰基-6-硝基二氢吲哚(3.8g,100%收率),为黄色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/19831, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 447

[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2541,2550; engl. Ausg. S. 2504, 2511

[3] Heterocycles, 1998, vol. 48, # 12, p. 2481 - 2484

安全信息

MSDS信息

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