5,6-二溴二氢吲哚-2,3-二酮 基本信息
| 中文名称 | 5,6-二溴二氢吲哚-2,3-二酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5,6-二溴靛红;5,6-二溴二氢吲哚-2,3-二酮;5,6-二溴吲哚啉-2,3-二酮 |
| 英文名称 | 5,6-Dibromo-1H-indole-2,3-dione |
| 英文同义词 | 5,6-Dibromo-1H-indole-2,3-dione;5,6-Dibromoisatin;5,6-DibroMoindoline-2,3-dione;1H-Indole-2,3-dione, 5,6-dibromo-;5,6-Dibromisatin |
| CAS号 | 17826-05-0 |
| 分子式 | C8H3Br2NO2 |
| 分子量 | 304.92 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 17826-05-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
5,6-二溴二氢吲哚-2,3-二酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 橙红固体 |
6326-79-0
17826-05-0
以6-溴二氢吲哚-2,3-二酮为原料合成5,6-二溴吲哚啉-2,3-二酮的一般步骤:向含有6-溴代靛红(0.88 mmol)的乙酸(9 mL)溶液中缓慢加入溴(0.88 mmol)。将反应混合物在回流条件下搅拌48小时。反应完成后,将混合物冷却至0℃,过滤收集固体产物,并用乙酸洗涤。随后,将粗产物在烘箱中干燥。通过从乙酸中重结晶纯化粗产物,得到橙色纯品,收率为57%;熔点>270℃(分解)。产物的结构通过核磁共振氢谱(1H NMR, 300 MHz, DMSO-d6)和碳谱(13C NMR, 75 MHz, DMSO-d6)确认:1H NMR (DMSO-d6) δ 7.23 (1H, s, H-7), 7.82 (1H, s, H-4), 11.22 (1H, brs, NH); 13C NMR (DMSO-d6) δ 117.40, 117.64, 119.61, 129.33, 133.81, 150.67, 159.83, 183.12。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 20, p. 2583 - 2585
