N-(4 - 溴吡啶-2 - 基)乙酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(4 - 溴吡啶-2 - 基)乙酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4 - 溴吡啶-2 - 基)乙酰胺;N-(4-溴吡啶-2-基)醋胺石;N-(4-溴-2-吡啶)乙酰胺;N-(4-溴-2-吡啶基)乙酰胺 |
| 英文名称 | N-(4-Bromo-2-pyridinyl)-acetamide |
| 英文同义词 | ACETAMIDE, N-(4-BROMO-2-PYRIDINYL)-;N-(4-BroMopyridin-2-yl)acetaMide;N-(4-bromo-2-pyridyl)acetamide;N-(4-Bromopyridin-2-yl)acetamide[N/A;N-(4-Bromo-2-pyridinyl)-acetamide |
| CAS号 | 1026796-81-5 |
| 分子式 | C7H7BrN2O |
| 分子量 | 215.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1026796-81-5.mol |
| 结构式 |  |
N-(4 - 溴吡啶-2 - 基)乙酰胺 性质
| 沸点 | 385.1±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.630±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.15±0.70(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
84249-14-9
75-36-5
1026796-81-5
在0℃条件下，向4-溴吡啶-2-胺（3.11g，17.98mmol）的二氯甲烷（60mL）溶液中依次加入乙酰氯（1.406mL，19.77mmol）和吡啶（1.745mL，21.57mmol）。将反应混合物缓慢升温至室温并持续搅拌2小时。反应完成后，用水淬灭反应，并用乙酸乙酯稀释。分离有机层，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到N-(4-溴吡啶-2-基)乙酰胺（3.82g，17.05mmol，收率95%）为白色固体。所得产物无需进一步纯化即可用于后续反应。LCMS（ESI）m/e 215.0 [（M + H）+，计算值C7H8Br1N2O2, 215.0]；LC/MS保留时间（方法A）：2.61分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/140077, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Patent: WO2015/153720, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 21
[3] Patent: WO2017/59085, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 21
[4] Patent: WO2014/78257, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[5] Patent: WO2015/116492, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 80
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW02102679681503 | N-(4-溴吡啶-2-基)乙酰胺 | 1026796-81-5 | 5G | 968元 |
| 2026/09/15 | XW02102679681502 | N-(4-溴吡啶-2-基)乙酰胺 | 1026796-81-5 | 1G | 288元 |