5-溴-2-叔丁基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-叔丁基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-叔丁基吡啶;2-叔丁基-5-溴吡啶;5-BROMO-3-TERT-BUTYLPYRIDINE |
| 英文名称 | 5-bromo-2-tert-butylpyridine |
| 英文同义词 | 5-bromo-2-tert-butylpyridine;5-BroMo-2-(1,1-diMethylethyl)pyridine;5-Bromo-2-(tert-butyl);3-Bromo-6-(tert-butyl)pyridine;Pyridine, 5-bromo-2-(1,1-dimethylethyl)- |
| CAS号 | 39919-58-9 |
| 分子式 | C9H12BrN |
| 分子量 | 214.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环 |
| Mol文件 | 39919-58-9.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2-叔丁基吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
生产方法
223463-13-6
39919-58-9
5-溴-2-叔丁基吡啶的合成步骤：向经过减压干燥4小时的THF（40 mL）氰化铜（1.79 g，20 mmol）悬浮液中，在-78℃下经30分钟缓慢滴加1.0 M THF的叔丁基氯化镁溶液（40 mL，40 mmol）。滴加完毕后，将反应混合物在-78℃下继续搅拌1小时。随后，在相同温度下加入5-溴-2-碘吡啶（2.83 g，10 mmol），并在-78℃下搅拌1小时，之后将反应混合物升温至室温并搅拌16小时。反应完成后，用25%氨水溶液（40 mL）淬灭反应，过滤除去生成的沉淀，并用EtOAc洗涤沉淀。合并滤液和洗涤液，进行真空浓缩。浓缩后的产物通过硅胶柱色谱法纯化，使用己烷/EtOAc（20:1）作为洗脱剂，最终得到目标化合物5-溴-2-叔丁基吡啶（1.07 g，收率50%），为无色油状物。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 1.35（9H，s），7.24（1H，d，J = 8.1 Hz），7.72（1H，dd，J = 2.2, 8.1 Hz），8.61-8.62（1H，m）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/211741, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 61
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023991958901 | 5-溴-2-(叔丁基)吡啶 | 39919-58-9 | 1G | 1978元 |