3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺

3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺 基本信息

中文名称3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺
中文同义词3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺;3-溴呋喃[3,2-C]吡啶-4-胺
英文名称3-bromofuro[3,2-c]pyridin-4-amine
英文同义词3-bromofuro[3,2-c]pyridin-4-amine;Furo[3,2-c]pyridin-4-aMine, 3-broMo-;3-bromofuro[3,2-c]pyridin-4-ylamine
CAS号799293-73-5
分子式C7H5BrN2O
分子量213.03
EINECS号
相关类别
Mol文件799293-73-5.mol
结构式3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺 结构式

3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺 性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观白色至黄色固体

3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺 用途与合成方法

生产方法 
3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶

220939-72-0

3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺

799293-73-5

以3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶为起始原料合成3-溴呋喃并[3,2-c]吡啶-4-胺的一般步骤如下:将200 mg 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶、3 mL浓氨水和3 mL二恶烷加入不锈钢密封管中,密封后加热至150℃。在持续搅拌下反应3天后,将反应混合物冷却至室温。随后,向混合物中加入水和乙酸乙酯进行液-液分离。水相用乙酸乙酯进一步萃取。合并所有有机相,用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩至干,得到98 mg 3-溴呋喃并[3,2-c]吡啶-4-胺,为褐色固体,产率为67%。产物经1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)表征,化学位移δ(ppm)为:6.19(s,2H),6.92(d,J = 6.0 Hz,1H),7.85(d,J = 6.0 Hz,1H),8.11(s,1H)。

参考文献:

[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 5, p. 592 - 597

[2] Patent: EP3112351, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0032

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 1, p. 250 - 254

[4] Patent: WO2004/100947, 2004, A2. Location in patent: Page 22; 16

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02799293735033-溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4-胺799293-73-51G1416元
2026/06/05XW02799293735023-溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4-胺799293-73-5250MG531元

3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺 上下游产品信息

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