3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺 基本信息
| 中文名称 | 3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺;3-溴呋喃[3,2-C]吡啶-4-胺 |
| 英文名称 | 3-bromofuro[3,2-c]pyridin-4-amine |
| 英文同义词 | 3-bromofuro[3,2-c]pyridin-4-amine;Furo[3,2-c]pyridin-4-aMine, 3-broMo-;3-bromofuro[3,2-c]pyridin-4-ylamine |
| CAS号 | 799293-73-5 |
| 分子式 | C7H5BrN2O |
| 分子量 | 213.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 799293-73-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至黄色固体 |
220939-72-0
799293-73-5
以3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶为起始原料合成3-溴呋喃并[3,2-c]吡啶-4-胺的一般步骤如下:将200 mg 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶、3 mL浓氨水和3 mL二恶烷加入不锈钢密封管中,密封后加热至150℃。在持续搅拌下反应3天后,将反应混合物冷却至室温。随后,向混合物中加入水和乙酸乙酯进行液-液分离。水相用乙酸乙酯进一步萃取。合并所有有机相,用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩至干,得到98 mg 3-溴呋喃并[3,2-c]吡啶-4-胺,为褐色固体,产率为67%。产物经1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)表征,化学位移δ(ppm)为:6.19(s,2H),6.92(d,J = 6.0 Hz,1H),7.85(d,J = 6.0 Hz,1H),8.11(s,1H)。
参考文献:
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 5, p. 592 - 597
[2] Patent: EP3112351, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0032
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 1, p. 250 - 254
[4] Patent: WO2004/100947, 2004, A2. Location in patent: Page 22; 16
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0279929373503 | 3-溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4-胺 | 799293-73-5 | 1G | 1416元 |
| 2026/06/05 | XW0279929373502 | 3-溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4-胺 | 799293-73-5 | 250MG | 531元 |
![3 - 溴呋喃并[3,2-C]吡啶-4 - 胺 结构式](CAS/GIF/799293-73-5.gif)