3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶
| 中文名称 | 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶;3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶 250MG |
| 英文名称 | 3-Bromo-4-chlorofuro[3,2-c]pyridine |
| 英文同义词 | 3-Bromo-4-chlorofuro[3,2-c]pyridine;Furo[3,2-c]pyridine, 3-bromo-4-chloro- |
| CAS号 | 220939-72-0 |
| 分子式 | C7H3BrClNO |
| 分子量 | 232.46 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 220939-72-0.mol |
| 结构式 | ![3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶 结构式](CAS/GIF/220939-72-0.gif) |
3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶 性质
| 沸点 | 305.5±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.820±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.91±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和医药化工生产过程中。
![3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶](/CAS/GIF/220939-72-0.gif)
生产方法
31270-80-1
36953-42-1
220939-72-0
实施例543A 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶的合成：将4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶（市售，10.60 g，69 mmol）溶解于四氯化碳（135 mL）中，并将溶液冷却至-15℃。在15分钟内，向冷却的溶液中逐滴加入溴（12.13 g，80 mmol）。加毕，将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物溶解于甲醇（250 mL）中，随后加入20%氢氧化钠水溶液（35 mL），并在室温下继续搅拌1小时。再次通过减压蒸馏除去甲醇，将残余物在水（100 mL）和二氯甲烷（50 mL）之间分配。合并有机层，并用无水硫酸镁干燥。最后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶15.45 g（产率96%），为固体。质谱（ESI(+)）m/e 232,234（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: US2005/26944, 2005, A1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0222093972003 | 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶 3-Bromo-4-chlorofuro[3,2-c]pyridine | 220939-72-0 | 250mg | 458元 |
| 2025/12/22 | XW0222093972002 | 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶 3-Bromo-4-chlorofuro[3,2-c]pyridine | 220939-72-0 | 1g | 1232元 |