6-溴吲唑-3-羧酸

6-溴吲唑-3-羧酸 基本信息

中文名称6-溴吲唑-3-羧酸
中文同义词6-溴吲唑-3-甲酸;6-溴吲唑-3-羧酸 5G;6-溴吲唑-3-羧酸;6-溴-1H-吲唑-3-甲酸;6-溴吲唑-3-羧酸|6-BROMO-1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID|
英文名称6-BROMO INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
英文同义词6-BROMO-3-INDAZOLECARBOXYLIC ACID;6-BROMO INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID;1H-Indazole-3-carboxylic acid, 6-bromo-;6-Bromo-1H-indazol-3-carboxylic acid;6-broMo-indazole-3-carboxylate;6-BroMo-1H-indazole-3-car...;6-Bromo-3-carboxy-1H-indazole;Methyl 6-bromo indazole-3-carboxylate
CAS号660823-36-9
分子式C8H5BrN2O2
分子量241.04
EINECS号
相关类别吲唑系列;科研材料中间体;Building Blocks;Indazole;API intermediates;pharmacetical;Indazoles
Mol文件660823-36-9.mol
结构式6-溴吲唑-3-羧酸 结构式

6-溴吲唑-3-羧酸 性质

沸点493.4±25.0 °C(Predicted)
密度1.946±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)2.74±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色小麦味

6-溴吲唑-3-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
6-溴靛红

6326-79-0

6-溴吲唑-3-羧酸

660823-36-9

以6-溴二氢吲哚-2,3-二酮为原料合成6-溴吲唑-3-羧酸的一般步骤:将取代的靛红酸转化为相应的吲唑-3-羧酸的方法与Snyder, H.R.等人所述的方法基本相同。具体操作如下:首先,用1N氢氧化钠溶液(24mL)稀释取代的靛红(22.1mmol),并在50℃下加热30分钟。随后,将所得的勃艮第色溶液冷却至室温并保持1小时。接着,将反应混合物冷却至0℃,并用0℃的亚硝酸钠(22.0mmol)水溶液(5.5mL)处理。通过浸没在0℃下剧烈搅拌的硫酸(2.3mL)水溶液(45mL)表面下方的移液管缓慢加入该溶液。加入过程持续15分钟,之后将反应混合物再保持30分钟。然后,在10分钟内向反应混合物中加入冷的(0℃)氯化锡(II)二水合物(52.7mmol)的浓盐酸(20mL)溶液,并将反应混合物保持60分钟。反应完成后,通过过滤分离沉淀的固体,用水洗涤并干燥,得到定量的产物。该产物具有足够的纯度(通过1H NMR和LC/MS确认),无需进一步纯化即可用于下一步骤。或者,可以通过从乙酸中重结晶来提纯该酸,以获得更高纯度的物质。使用该方法还可以制备以下酸:6-溴-1H-吲唑-3-羧酸、5-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸和6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸。

参考文献:

[1] Patent: US2007/78147, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 63

[2] Patent: WO2004/14864, 2004, A1. Location in patent: Page 94

[3] Patent: WO2010/64875, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 17

[4] Patent: WO2011/20615, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 85; 86

[5] Patent: US2012/130069, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 8

安全信息

危险品运输编号UN2811
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02660823369056-溴吲唑-3-羧酸660823-36-910G956元
2026/06/05XW02660823369036-溴吲唑-3-羧酸660823-36-91G132元

6-溴吲唑-3-羧酸 上下游产品信息

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