3-甲基-5-硝基-1H-吲唑

3-甲基-5-硝基-1H-吲唑 基本信息

中文名称3-甲基-5-硝基-1H-吲唑
中文同义词3-甲基-5-硝基-1氢-吲唑;3-甲基-5-硝基-1H-吲唑 江苏艾康;3-甲基-5-硝基-1H-吲唑;3-甲基-5-硝基-1H-吲...
英文名称3-Methyl-5-nitro-1H-indazole
英文同义词3-Methyl-5-nitro-1H-indaz...;1H-Indazole, 3-methyl-5-nitro-;3-Methyl-5-nitro-1H-indazole
CAS号40621-84-9
分子式C8H7N3O2
分子量177.16
EINECS号
相关类别合成材料中间体-高分子材料;杂化;Indazoles;Indazole
Mol文件40621-84-9.mol
结构式3-甲基-5-硝基-1H-吲唑 结构式

3-甲基-5-硝基-1H-吲唑 性质

熔点213 °C
沸点384.9±22.0 °C(Predicted)
密度1.437±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)12.10±0.40(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体
InChIInChI=1S/C8H7N3O2/c1-5-7-4-6(11(12)13)2-3-8(7)10-9-5/h2-4H,1H3,(H,9,10)
InChIKeyZGDNJFXKELMVLS-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=C([N+]([O-])=O)C=C2)C(C)=N1

3-甲基-5-硝基-1H-吲唑 用途与合成方法

生产方法 
2-羟基-5-硝基苯乙酮

1450-76-6

3-甲基-5-硝基-1H-吲唑

40621-84-9

步骤2)3-甲基-5-硝基-1H-吲唑的合成:将1-(2-羟基-5-硝基苯基)乙酮(0.54 g,3 mmol)溶解于无水肼(2 mL)中,在微波辐射下于150℃搅拌反应5分钟。反应完成后,于0℃加入水(0.5 mL)以淬灭反应。用乙酸乙酯(10 mL)稀释反应混合物,随后用水洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后,减压浓缩。残余物通过二氯甲烷重结晶,得到标题化合物,收率80%。1H-NMR(300 MHz,CDCl3)δ 8.78(s,1H),8.27(m,1H),7.86(m,1H),2.79(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/109933, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49

[2] Patent: US2008/194661, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0240621849053-甲基-5-硝基-1H-吲唑40621-84-910G293元
2026/06/05XW0240621849043-甲基-5-硝基-1H-吲唑40621-84-95G147元
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