2,5-二溴-3-氯吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2,5-二溴-3-氯吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,5-二溴-3-氯吡啶;2,5-二溴-3-氯吡啶 1G;2,5-二溴-3-氯吡啶(CAS号:160599-70-2);2,5-DIBROMO-3-CHLOROPYRIDINE 2,5-二溴-3-氯吡啶CAS:160599-70-2;5-二溴-3-氯吡啶 |
| 英文名称 | 2,5-Dibromo-3-chloropyridine |
| 英文同义词 | 3-Chloro-2,5-dibromopyridine;5-dibroMo-3-chloropyridine;2,5-DibroMo-3-chloropyrid...;2,5-Dibromo-3-chL;Pyridine, 2,5-dibromo-3-chloro-;2,5-DIBROMO-3-CHLOROPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH;2,5-Dibromo-3-chloropyridine |
| CAS号 | 160599-70-2 |
| 分子式 | C5H2Br2ClN |
| 分子量 | 271.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类中间体;吡啶;pyridine series;Boronic Acid;Pyridine |
| Mol文件 | 160599-70-2.mol |
| 结构式 |  |
2,5-二溴-3-氯吡啶 性质
| 沸点 | 263.3±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.136±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.85±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 米白色 |
生产方法
97966-00-2
160599-70-2
以5-溴-2,3-二氯吡啶为原料合成2,5-二溴-3-氯吡啶的一般步骤：在室温下，向5-溴-2,3-二氯吡啶（11.7 g，51.6 mmol）中加入5 M氢溴酸的乙酸溶液（51.6 mL，258 mmol）。随后将反应混合物加热至70℃并保持搅拌7小时。反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，用水淬灭反应，并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层，用1 M氢氧化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，随后在减压下浓缩。残余物通过己烷-乙酸乙酯混合溶剂重结晶，得到11.2 g目标产物2,5-二溴-3-氯吡啶，产率为80%，为白色固体。1H-NMR（DMSO-d6）δ：8.55（1H，s），8.49（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: US9156830, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 104
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0216059970203 | 2,5-二溴-3-氯吡啶 | 160599-70-2 | 25G | 309元 |
| 2026/06/05 | XW0216059970202 | 2,5-二溴-3-氯吡啶 | 160599-70-2 | 10G | 128元 |