5-氨基-1-戊醇
| 中文名称 | 5-氨基-1-戊醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氨基-1-戊酸;5-氨基-1-戊醇;5-氨基-1-戊醇, >95.0%(GC)(T);5-氨基-1-戊醇 溶液;5-羟基戊胺;5-氨基-1-戊醇, 50% 水溶液;5-氨基-1-正戊醇;5-氨基-1-戊醇,97% |
| 英文名称 | 5-Amino-1-pentanol |
| 英文同义词 | 5-Amino-1-pentanol,97%;5-Aminopentane-1-ol;Pentanolamine;5-AMino-1-pentanol, 50% aqueous solution;5-AMino-1-pentanol, >95.0%(GC)(T);5-Hydroxypentylamine, 1-Amino-5-hydroxypentane;2-chloro-1,3-dibromobenzene 2,6-dibromo-1-chlorobenzene;5-Amino-1-pentanol solution 50% in H2O |
| CAS号 | 2508-29-4 |
| 分子式 | C5H13NO |
| 分子量 | 103.16 |
| EINECS号 | 219-718-2 |
| 相关类别 | 医药化工中间体;有机原料-醇;通用试剂;氨基醇;有机砌块;化工原料;omega-Aminoalkanols;omega-Functional Alkanols, Carboxylic Acids, Amines & Halides;Amino Alcohols;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds;Amino Alcohols;Building Blocks;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds |
| Mol文件 | 2508-29-4.mol |
| 结构式 |  |
5-氨基-1-戊醇 性质
| 熔点 | 33-35 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 120-122 °C/16 mmHg (lit.) |
| 密度 | 0.949 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 150 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 15.16±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| PH值 | 13.2 (500g/l, H2O, 20℃) |
| 水溶解性 | miscible |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 1732302 |
| InChI | 1S/C5H13NO/c6-4-2-1-3-5-7/h7H,1-6H2 |
| InChIKey | LQGKDMHENBFVRC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NCCCCCO |
| CAS 数据库 | 2508-29-4(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Pentanol, 5-amino-(2508-29-4) |
5-氨基-1-戊醇是一种氨基醇。氨基醇是一种分子中同时含有羟基和氨基的重要双官能团化合物，广泛用于医药和农药合成，也常被用作有机合成砌块。此外，氨基醇是多种天然产物分子的结构基元，通常具有生物活性，具有很高的药用价值。
5-氨基-1-戊醇在常温常压下为浅黄色液体状，可用作有机合成，生物化学合成中间体，可用于药物分子以及生物活性分子的衍生化。此外，5-氨基-1-戊醇也可用作放射医学造影剂方面是用途广泛的化学中间体。(1)合成2-羟基四氢吡喃：称取40g 3,4-二氢-2H-吡喃，360g去离子水加入600mL反应釜，封釜，用N2置换3次后充压制3MPa，升温至60℃，快速搅拌反应10h后结束。经气相色谱分析，3,4-二氢-2H-吡喃的转化率为99.1％，2-羟基四氢吡喃的选择性91.4％，其余副产物为2-羟基四氢吡喃的二聚体。
(2)浸渍法制备以氧化物计组成为20％NiO-1％B2O3/79％SiO2-Al2O3催化剂前驱体分别称取7.786g Ni(NO3)3·6H2O、0.178g H3BO3加入适量去离子水搅拌溶解后加入7.9gSiO2-Al2O3载体，搅拌混合均匀，室温静置2h后放入烘箱，110℃烘干12h。将干燥样品在N2气氛中于450℃焙烧2h，得所需组分的催化剂前体。将焙烧后的催化剂前体在H2气氛(流速为100mL/min)中于450℃还原2h，得活性催化剂。
(3)2-羟基四氢吡喃还原胺化反应：称取步骤(1)所合成的2-羟基四氢吡喃和25％氨水各150g加入600mL反应釜，再加入3g步骤(2)的活性催化剂，封釜，通H2置换3次后将H2压力升制至3MPa，升温至100℃反应2h，反应过程中通过补充H2维持压力恒定，反应结束后冷却水降温，气相色谱分析反应液中2-羟基四氢吡喃的转化率为100％，5-氨基-1-戊醇的收率达90.1％。
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-34-35 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3259 8/PG 3 |
| WGK Germany | 2 |
| F | 10-34 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29221980 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 皮肤腐蚀 类别1B |
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
|
英文
|
|
|
英文
|
|
|
英文
|
|
|
中文
|
|
|
英文
|
下游产品