6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃

6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 基本信息

中文名称6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃
中文同义词他扎罗汀中间体;6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 20G;他扎罗汀杂质;6-乙炔基-4,4-二甲基苯并噻喃;4,4-二甲基-6-乙炔基-苯并噻喃;6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃;6-炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃;6-乙炔基-4,4-二甲基硫代色满
英文名称6-Ethynyl-4,4-dimethylthiochroman
英文同义词6-Ethynyl-4,4-dimethyl-thiochroman;4,4-DIMETHYL-6-ETHYNYLTHIOCHROMAN;6-Ethynyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-1-benzothiopyran;6-ethynyl-4,4-diMethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran;2H-1-Benzothiopyran,6-ethynyl-3,4-dihydro-4,4-diMethyl-;Tazarotene IMpurity (6-Ethynyl-4,4-DiMethyl ThiochroMan);Tazarotene Impurity 5;6-ethynyl-4,4-dimethyl-2,3-dihydrothiochromene
CAS号118292-06-1
分子式C13H14S
分子量202.32
EINECS号
相关类别医药中间体;Pharmaceutical Intermediates
Mol文件118292-06-1.mol
结构式6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 结构式

6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 性质

熔点69-72 °C
沸点299 °C
密度1.09
闪点128 °C
储存条件2-8°C
外观浅黄色至橙色固体

6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 用途与合成方法

化学性质 
淡黄色固体
生产方法 
864841-55-4

864841-55-4

6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃

118292-06-1

以化合物(CAS: 864841-55-4)为起始原料,合成6-炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃的一般步骤如下: 实施例4:由化合物(8)制备4,4-二甲基-6-乙炔基硫代苯并二氢吡喃(2) 1. 将化合物(8)(10.0 g,45.87 mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(150 mL)中,随后将反应体系冷却至-20℃。 2. 在搅拌下缓慢加入三氯化磷(4.0 mL,45.87 mmol),持续搅拌反应1小时。 3. 反应完成后,将粗产物用乙酸乙酯(200 mL)稀释,依次用饱和氯化钠溶液和去离子水洗涤。 4. 分离有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩,通过真空蒸发去除溶剂。 5. 将得到的固体通过柱色谱法纯化,洗脱剂比例为己烷/乙酸乙酯=9:1,最终获得7.88 g目标产物(产率85%;油状物)。 产物表征数据:1H NMR(250 MHz, CDCl3)δ 1.35(6H, s), 1.95(2H, m), 3.05(2H, m), 3.15(1H, s), 7.13(1H, d, J = 8.6 Hz), 7.58(1H, dd, J = 8.6, 2.0 Hz), 7.99(1H, d, J = 2.0 Hz)。

参考文献:

[1] Patent: US2006/205950, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4

[2] Patent: EP1700855, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6

安全信息

MSDS信息

6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 上下游产品信息

上游原料
下游产品
"6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃"相关产品信息
二甲醚 碳酸二甲酯 邻苯二甲酸二甲酯 富马酸二甲酯 硫酸二甲酯 氢氯噻嗪 氯酞酸二甲酯 二甲基二硫 乙烷 N,N-二甲基甲酰胺 二甲基亚砜 2-叔丁基苯硫酚 氢氯噻嗪片 3-甲基苯乙炔 他扎罗汀 6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃
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