2,4-二甲基苯并噻唑

2,4-二甲基苯并噻唑 基本信息

中文名称2,4-二甲基苯并噻唑
中文同义词2,4-二甲基苯并噻唑;2,4-二甲基苯并[D]噻唑
英文名称Benzothiazole, 2,4-dimethyl- (6CI,7CI,8CI,9CI)
英文同义词Benzothiazole, 2,4-dimethyl- (6CI,7CI,8CI,9CI);2,4-Dimethylbenzothiazole;2,4-DiMethylbenzo[d]thiazole;2,4-Dimethyl-benzthiazol;2,4-dimethyl-1,3-benzothiazole;Benzothiazole, 2,4-dimethyl-
CAS号5262-63-5
分子式C9H9NS
分子量163.24
EINECS号
相关类别BENZOTHIAZOLE
Mol文件5262-63-5.mol
结构式2,4-二甲基苯并噻唑 结构式

2,4-二甲基苯并噻唑 性质

熔点33-34 °C
沸点128-130 °C(Press: 20 Torr)
密度1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)2.19±0.10(Predicted)

2,4-二甲基苯并噻唑 用途与合成方法

生产方法 
NSC402535

35274-15-8

2,4-二甲基苯并噻唑

5262-63-5

[步骤2]将六氰基铁酸钾(III)(22.1 g)与水(35 mL)混合,加入步骤1中制得的N-(2-甲基苯基)乙硫基酰胺(6.60 g)、氢氧化钠(3.69 g)及水(50 mL)的混合物。将反应体系于40℃搅拌2小时。反应完成后,冷却至室温,用乙酸乙酯(50 mL)萃取两次。合并有机相,用饱和食盐水(50 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。残余物经硅胶柱色谱纯化,得到2,4-二甲基苯并噻唑(化合物13)(2.82 g)。化合物13的1H-NMR(CDCl3)数据如下:δ 7.66(m, 1H), 7.24(m, 2H), 2.85(s, 3H), 2.73(s, 3H)。

参考文献:

[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 684,688

[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3097,3103, 1305;engl. Ausg. S. 3138, 3143, 3144

[3] Yakugaku Zasshi, 1950, vol. 70, p. 540

[4] Chem.Abstr., 1951, p. 7111

[5] Patent: WO2015/194676, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0034

安全信息

MSDS信息

2,4-二甲基苯并噻唑 上下游产品信息

上游原料
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