6-氯苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 6-氯苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯苯并噻唑;6-氯1,3-苯并噻唑 |
| 英文名称 | 6-Chlorobenzothiazole |
| 英文同义词 | Benzothiazole, 6-chloro- (6CI,7CI,8CI,9CI);6-Chloro-1,3-benzothiazole;Benzothiazole,6-chloro-;6-Chlorobenzo[d]thiazole;6-Chlor-benzothiazol;6-Chlorbenzthiazol;6-Chlorobenzothiazole |
| CAS号 | 2942-10-1 |
| 分子式 | C7H4ClNS |
| 分子量 | 169.63 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 2942-10-1.mol |
| 结构式 |  |
6-氯苯并噻唑 性质
| 熔点 | 41 °C |
|---|---|
| 沸点 | 111 °C(Press: 2 Torr) |
| 密度 | 1.435±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.21±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
生产方法
95-24-9
2942-10-1
以2-氨基-6-氯苯并噻唑为原料合成6-氯苯并噻唑的一般步骤如下：在封闭的反应容器中加入0.3 mmol 2-氨基-6-氯苯并噻唑、0.6 mmol亚硝酸钠和3 mL 1,2-二氯乙烷。将反应混合物在110℃下搅拌反应60小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用10 mL二氯甲烷稀释，随后进行过滤。通过减压蒸馏去除溶剂，所得残留物经柱色谱纯化，洗脱剂比例为V（石油醚）/V（乙酸乙酯）=6/1，最终得到6-氯苯并噻唑，收率为89%。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1998, vol. 46, # 4, p. 623 - 630
[2] Patent: CN105367442, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0018
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, # 9, p. 1547 - 1549
[4] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 22, p. 4436 - 4444
[5] Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 3, p. 167 - 174
安全信息
| 海关编码 | 29342000 |
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