2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶

2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶 基本信息

中文名称2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶
中文同义词2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-胺;3-氨基-2-甲氧基-4-甲基吡啶;M840142,2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶,76005-99-7
英文名称2-Methoxy-3-amino-4-picoline
英文同义词2-Methoxy-4-methyl-3-pyridinamine;2-Methoxy-4-Methylpyridin-3-aMine;3-PyridinaMine, 2-Methoxy-4-Methyl-;2-Methoxy-4-methyl-pyridin-3-ylamine;2-METHOXY-3-AMINO-4-PICOLINE ISO 9001:2015 REACH;2-Methoxy-3-amino-4-methylpyridine;2-Methoxy-3-amino-4-picoline
CAS号76005-99-7
分子式C7H10N2O
分子量138.17
EINECS号
相关类别Pyridine
Mol文件76005-99-7.mol
结构式2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶 结构式

2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶 性质

沸点265℃
密度1.103
闪点114℃
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)4.99±0.18(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体

2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶 用途与合成方法

生产方法 
2-甲氧基-3-硝基-4-甲基吡啶

160590-36-3

2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶

76005-99-7

以2-甲氧基-3-硝基-4-甲基吡啶为原料合成2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶的一般步骤: 1. 在25℃下,将4-甲基-2-甲氧基-3-硝基吡啶(4.5g,26.8mmol)、NH4Cl(7.16g,133.9mmol)和铁粉(7.5g,133.9mmol)在乙醇(50mL)中的混合物搅拌。 2. 将混合物缓慢加热至90℃,并在该温度下持续搅拌2小时。 3. 反应完成后,将反应混合物通过硅藻土塞过滤,并用乙醇(50mL)洗涤硅藻土塞。 4. 合并滤液,蒸发至干。 5. 将剩余物用水(50mL)稀释,并用EtOAc(100mL)萃取。 6. 有机层用Na2SO4干燥后,蒸发至干,得到2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶,为固体(3.5g,产率81%)。 产物表征:1H NMR(CDCl3, 400MHz)δ7.50-7.49(1H, d, J = 5.2Hz), 6.62-6.61(1H, d, J = 5.2Hz), 3.97(3H, s), 3.79-3.69(2H, br s), 2.15(3H, s)。

参考文献:

[1] Patent: US2013/5743, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 12

[2] Patent: WO2013/4617, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 29

[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2008, vol. 56, # 6, p. 775 - 780

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0276005997042-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶
2-Methoxy-4-methylpyridin-3-amine
76005-99-710g1033元
2026/06/05XW0276005997032-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶
2-Methoxy-4-methylpyridin-3-amine
76005-99-75g575元

2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶 上下游产品信息

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