甲苯磺酸妥舒沙星 基本信息
| 中文名称 | 甲苯磺酸妥舒沙星 |
|---|---|
| 中文同义词 | (+)-7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;对甲苯磺酸妥舒沙星;苄磺多氟啶酸;多氟啶酸;妥氟沙星:A-61827;妥磺沙星;妥舒氟哌酸;诺托氟沙星 |
| 英文名称 | TOSUFLOXACIN TOSILATE |
| 英文同义词 | 1,8-naphthyridine-3-carboxylicacid,1,4-dihydro-7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-1-(;4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-;a61827;a67107;1-(2,4-Difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid;1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo- (9CI);A-60969;Ozex |
| CAS号 | 100490-36-6 |
| 分子式 | C19H15F3N4O3 |
| 分子量 | 404.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抗病源性微生物药;喹诺酮类药物;药物 |
| Mol文件 | 100490-36-6.mol |
| 结构式 |  |
甲苯磺酸妥舒沙星 性质
| 沸点 | 614.4±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.558±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 5.79±0.70(Predicted) |
| InChI | InChI=1S/C19H15F3N4O3/c20-9-1-2-15(13(21)5-9)26-8-12(19(28)29)16(27)11-6-14(22)18(24-17(11)26)25-4-3-10(23)7-25/h1-2,5-6,8,10H,3-4,7,23H2,(H,28,29) |
| InChIKey | WUWFMDMBOJLQIV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C2=CC=C(F)C=C2F)C2C(=CC(F)=C(N3CCC(N)C3)N=2)C(=O)C(C(O)=O)=C1 |
| CAS 数据库 | 100490-36-6(CAS DataBase Reference) |
化学性质
无色针状结晶，熔点266～268℃。盐酸托氟沙星(Tosufloxacin Hydrochloride)：C19H15F3N4O3HCl。[104051-69-6]从浓盐酸-乙醇(1：3)得到结晶，熔点247～250℃(分解)。
甲苯磺酸托氟沙星(T'osufloxacin T'osilate)：C19H15F3N4O3C7H8O3SH2O。[115964-29-9]。微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于二甲基甲酰胺，较难溶于甲醇，难溶于醋酸乙酯，乙醇，丙酮或水，几不溶于氯仿或乙醚。熔点258～260℃。
用途
有广谱抗菌活性，对革兰阳性菌包括金葡萄菌、表葡菌、化脓及肺炎链球菌等具强的抗菌活性，对革兰阴性菌包括绿脓杆菌等和厌氧菌均有很强的抗菌活性，并有杀菌作用。用于呼吸道感染、软组织损伤、肺炎、尿路感染、妇科感染、口腔及耳鼻喉科感染。生产方法
以邻甲吡啶为原料工艺如下。另以2，6-二氯-5-氟-3-乙酰氯吡啶为原料，和丙二酸二乙酯反应生成丙二酸衍生物，然后水解脱羧生成乙酸衍生物，接着先和原甲三乙酯反应，再和2，4-二氟苯胺反应，然后环合生成萘啶衍生物，和3一氨基四氢吡咯反应生成多氟啶酸，最后和对甲苯磺酸在含水乙醇中成盐，得到托氟沙星。
其主要中间体2，6-二氯-5-氟-3-乙酰氯吡啶，可以氟乙酸乙酯为原料，经下面的反应生成。
另一中间体3-氨基四氢吡咯，可以甘氨酸为原料来制备。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW10049036602 | 托弗沙星 | 100490-36-6 | 10MG | 3564元 |
| 2025/05/22 | XW10049036601 | 托弗沙星 | 100490-36-6 | 50MG | 9878元 |