3,4-二氯-5-硝基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3,4-二氯-5-硝基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,4-二氯-5-硝基吡啶 |
| 英文名称 | 3,4-Dichloro-5-nitropyridine |
| 英文同义词 | 3,4-Dichloro-5-nitropyridine;3,4-Dichloro-5-nitropyrid...;Pyridine, 3,4-dichloro-5-nitro-;3,4-Dichloro-5-nitropyridine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 56809-84-8 |
| 分子式 | C5H2Cl2N2O2 |
| 分子量 | 192.99 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;pharmacetical |
| Mol文件 | 56809-84-8.mol |
| 结构式 |  |
3,4-二氯-5-硝基吡啶 性质
| 熔点 | 43-47 °C |
|---|---|
| 沸点 | 258.8±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.629±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C, stored under nitrogen |
| 酸度系数(pKa) | -0.81±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
31872-64-7
56809-84-8
以3-氯-4-羟基-5-硝基吡啶为原料合成3,4-二氯-5-硝基吡啶的一般步骤：在室温下，将3-氯-4-羟基-5-硝基吡啶（35g，147.52mmol）悬浮于甲苯（50mL）中，随后加入三氯氧磷（50mL）。将反应混合物缓慢加热至100℃，并在该温度下搅拌反应过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，并进行浓缩。向浓缩后的残余物中小心加入冰水，然后用乙酸乙酯萃取反应混合物。分离有机层，依次用水和饱和食盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后，蒸发溶剂。最终获得目标产物3,4-二氯-5-硝基吡啶（25g，收率90%）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 17, p. 5352 - 5362
[2] Patent: WO2013/186332, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: WO2013/186335, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 76
[4] Patent: WO2009/108551, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 66
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025680984803 | 3,4-二氯-5-硝基吡啶 | 56809-84-8 | 1G | 224元 |
| 2026/06/05 | XW025680984802 | 3,4-二氯-5-硝基吡啶 | 56809-84-8 | 250MG | 135元 |
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