4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸甲酯

4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸甲酯 基本信息

中文名称4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸甲酯
中文同义词4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲醛;4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸甲酯;4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酸甲酯;甲基4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酸基酯
英文名称4-Bromothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
英文同义词METHYL 4-BROMOTHIENO[2,3-C]PYRIDINE-2-CARBOXYLATE;Thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid, 4-broMo-, Methyl ester;Methyl 4-broMothieno[2,3-...;Methyl 4-bromothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxyla;4-Bromothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
CAS号145325-40-2
分子式C9H6BrNO2S
分子量272.12
EINECS号
相关类别吡啶;有机中间体;氮杂环;Building Blocks;Thieno[x,x-y]pyridine
Mol文件145325-40-2.mol
结构式4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸甲酯 结构式

4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸甲酯 性质

沸点372.7±37.0 °C(Predicted)
密度1.697±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)1.21±0.40(Predicted)
外观白色至灰白色固体

4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
3,5-二溴-4-吡啶甲醛

70201-42-2

巯基乙酸甲酯

2365-48-2

4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸甲酯

145325-40-2

在氮气氛围下,将3,5-二溴吡啶-4-甲醛(80g,303mmol)和碳酸铯(98g,302mmol)依次加入到装有四氢呋喃(1.3L)的2L圆底烧瓶中。随后加入巯基乙酸甲酯(32g,302mmol),将反应混合物在60℃下搅拌反应过夜。反应完成后,冷却至室温,加入乙酸乙酯进行萃取。有机层依次用水、饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤,经无水硫酸钠干燥后过滤,得到白色固体粗产物。粗产物通过乙酸乙酯重结晶纯化,最终得到4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酸甲酯(60g,收率73%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/127266, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 135

[2] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 86; 87

[3] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 64; 65

[4] Patent: WO2013/130935, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0188

[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 1, p. 91 - 96

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02145325402024-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酸甲酯145325-40-2250MG116元
2026/06/05XW02145325402014-溴噻吩并[2,3-C]吡啶-2-甲酸甲酯145325-40-2100MG66元

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